CEPHEM INTERMEDIATES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME

• Main Authors: ATSUMI, KUNIO, SETSU, FUMIHITO, FUSHIHARA, KENICHI, UMEMURA, EIJIROU
• Format: Patent
• Language: English; French; Japanese
• Published: 28.05.1998
• Edition: 6
• Subjects: CHEMISTRY; CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION ORPROCESSING OF GOODS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS; TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINSTCLIMATE CHANGE

A process for efficiently and economically producing cephem intermediates wherein the side chain at the 7-position is fluorinated and cephem antibiotics wherein the side chain at the 7-position is fluorinated and the side chain at the 3-position is substituted by formylamino. This process comprises reacting a compound of general formula (II), its derivative reactive at the carboxyl group or its salt with a compound of general formula (III), and deblocking the protected functional group, if necessary or desired, to thereby give a compound of general formula (I). L'invention concerne un procédé permettant de produire, de façon efficace et économique, des intermédiaires de céphème, dans lesquels la chaîne latérale située en position 7 est fluorée, et des antibiotiques à base de céphème, dans lesquels la chaîne latérale située en position 7 est fluorée et la chaîne latérale située en position 3 est substituée par formylamino. Ce procédé consiste à faire réagir un composé de la formule générale (II), son réactif dérivé au niveau du groupe carboxyle, ou son sel, avec un composé de la formule générale (III), et à débloquer le groupe fonctionnel protégé, si nécessaire ou si désiré, pour obtenir un composé de la formule générale (I).