CELL CULTURE TANK

• Main Authors: MITSUDA, SHINJIRO, BABA, ATSUSHI, MANO, TAKASHI, KAWAHARA, HIROYUKI, NAKAKARUMAI, TADASHI, MATSUDA, YOSHIAKI, KUMAZAWA, EITARO
• Format: Patent
• Language: English; Japanese
• Published: 17.09.1992
• Subjects: APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; BEER; BIOCHEMISTRY; CHEMISTRY; ENZYMOLOGY; METALLURGY; MICROBIOLOGY; MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING, DISPERSING; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; PERFORMING OPERATIONS; PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL; SPIRITS; TRANSPORTING; VINEGAR; WINE

A cell culture tank (A) having in the cell culture zone (A') thereof a partial zone (B) partitioned with a filter (8) permitting permeation of a culture medium and protein produced by cells under culture but intercepting permeation of cell or cohesive carrier of cells. A jet nozzle (6) of a conduit for feeding oxygen or air is provided on the bottom of the zone (B), stirring vanes (3) rotating at high speed are provided immediately above said jet nozzle, and a space corresponding to 30 to 50 % of the height of the filter (8) is exposed to a gaseous phase part in the cell culture tank. A conduit nozzle (7) for recovering the culture medium is provided just below the medium level in the zone (B). Another stirring vane (1) rotating at low speed is provided in the culture zone (A'). By providing an exhaust pipe (20) and a sterile air ventilation pipe (21) to the gaseous phase part of the culture zone (A') as well as valves to the conduit pipe of jet nozzle (6), exhaust pipe (20), and sterile ventilation pipe (21), respectively, the level of the medium in the zone (B) having been lowered by bubbles developing in the zone (B) is raised and said bubbles are squeezed out to the culture tank (A) through the filter, whereby the bubbles are broken. When an opening is provided in the upper part of the zone (B) and a bubble breaking vane rotating at high speed is provided above the level of medium in said zone (B), bubbles having developed in said zone can be broken. Bassin de culture cellulaire (A) présentant une zone de culture cellulaire (A') renfermant une zone séparative (B) cloisonnée par un filtre (8) autorisant la perméation d'un milieu de culture et des protéines élaborées par les cellules en culture mais interceptant la perméation des cellules ou des vecteurs agrégatifs de cellules. La buse (6) d'un conduit amenant de l'oxygène ou de l'air débouche au bas de la zone (B), des pales de brassage (3) tournant à grande vitesse opère juste au-dessus de la buse, et un espace correspondant à 30 ou 50 % de la hauteur du filtre (8) est exposé à une phase gazeuse dans le bassin de culture cellulaire. Un orifice (7) est ménagé juste au-dessous du niveau de milieu de culture, dans la zone (B), pour récupérer ledit milieu. Une autre pale de brassage (1) tournant à basse vitesse, opère dans la zone de culture (A'). Grâce à une conduite d'évacuation (20) et une conduite de ventilation par air stérile (21) débouchant dans le secteur phase gazeuse de la zone de culture (A') et grâce à des vannes sur la conduite débouchant par la buse (6), à une conduite d'évacuation (20), et à une conduite de ventilation stérile (21), le niveau du milieu de culture dans la zone (B), qui a été abaissé par les bulles se développant dans cette même zone, est élevé et lesdites bulles sont chassées hors du bassin de culture (A) à travers le filtre, qui les brise. Grâce à une ouverture ménagée dans la partie supérieure de la zone (B) et à une pale tournant à grande vitesse pour briser les bulles au-dessus du niveau du milieu de culture dans ladite zone (B), les bulles qui se sont développées dans cette zone sont brisées.