PREPARATION OF AROMATIC DIAMINES FROM AMINO PHENOLS OR DIHYDROXYAROMATICS AND BROMOANILINE

• Main Author: RENNER, CARL, ANDREW
• Format: Patent
• Language: English
• Published: 23.07.1992
• Subjects: ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS; CHEMISTRY; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY

Compounds of formula alpha where n is 0 or 1 and -Ar- is (a) or (b), by contacting a bromoaniline with either a potassium salt of an aminophenol or resorcinol dissolved in an amine solvent such as pyridine and in the presence of a copper (I) salt such as copper (I) chloride. The preferred bromoaniline is 3-bromoaniline. The preferred potassium salt of aminophenol is the potassium salt of 3-aminophenol. The preferred potassium salt of resorcinol is the potassium salt of para resorcinol. Preferably the potassium salt of aminophenol or resorcinol is formed in situ by reaction of potassium carbonate with aminophenol or resorcinol. Generally, the reaction is carried out at 80 DEG to 160 DEG C. On obtient des composés de la formule alpha où n vaut 0 ou 1 et -Ar- représente (a) ou (b), en mettant en contact une bromo-aniline soit avec un sel de potassium d'un aminophénol, soit du résorcinol dissous dans un solvant aminé tel que la pyridine, en présence d'un sel de cuivre (I) tel que du chlorure de cuivre (I). La bromo-aniline préférée est la 3-bromo-aniline. Le sel de potassium d'aminophénol préféré est le sel de potassium de 3-aminophénol. Le sel de potassium de résorcinol préféré est le sel de potassium de para résorcinol. De préférence, le sel de potassium d'aminophénol ou de résorcinol est produit in situ par réaction d'un carbonate de potassium avec un aminophénol ou un résorcinol. En général, la réaction est effectuée à une température comprise entre 80° et 160 °C.