COMPOSITION FOR TREATING ARTHROSIS

The present invention provides a pharmaceutical composition for treating arthrosis, the pharmaceutical composition comprising a composition containing extracellular vesicles derived from a culture supernatant of mesenchymal stem cells. The pharmaceutical composition is characterized in that a cultur...

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Main Authors YAMAKI, Takuo, OHNISHI, Kazuo, HANAI, Hiroto, TSUMAMOTO, Masato, OKADA, Seiji, NAKAMURA, Norimasa
Format Patent
LanguageEnglish
French
Japanese
Published 26.09.2024
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Summary:The present invention provides a pharmaceutical composition for treating arthrosis, the pharmaceutical composition comprising a composition containing extracellular vesicles derived from a culture supernatant of mesenchymal stem cells. The pharmaceutical composition is characterized in that a culture medium for the mesenchymal stem cells satisfies the following requirements (1) and (2): (1) the culture medium is a chemically defined medium that does not contain a component derived from an animal of a different species from a subject to be treated; and (2) the number of microparticles each having a particle diameter of 1 to 1000 nm is less than 1×109 particles/mL before use. La présente invention concerne une composition pharmaceutique pour le traitement de l'arthrose, la composition pharmaceutique comprenant une composition contenant des vésicules extracellulaires dérivées d'un surnageant de culture de cellules souches mésenchymateuses. La composition pharmaceutique est caractérisée en ce qu'un milieu de culture pour les cellules souches mésenchymateuses satisfait aux exigences (1) et (2) suivantes : (1) le milieu de culture est un milieu chimiquement défini qui ne contient pas de composé dérivé d'un animal d'une espèce différente d'un sujet à traiter ; et (2) le nombre de microparticules ayant chacune un diamètre de particule de 1 à 1000 nm est inférieur à 1×109 particules/ml avant utilisation. 本発明は、間葉系幹細胞の培養上清由来の細胞外小胞含有組成物を含む、関節症治療用医薬組成物であって、該間葉系幹細胞の培地は以下の条件: (1)治療対象にとって異種の動物由来成分を含まない既知組成培地である;および (2)使用前の状態において、粒子径が1~1000nmである微粒子の個数が、1×109個/mL未満である を満たすことを特徴とする、医薬組成物を提供する。
Bibliography:Application Number: WO2024JP11521