ANTIVIRAL AGENT

• Main Authors: AKAIKE, Takaaki, CHIDA, Daichi, TOYAMA, Takashi, ARISAWA, Mieko, MATSUNAGA, Tetsuro, SAITO, Yoshiro, YAZAKI, Masana
• Format: Patent
• Language: English; French; Japanese
• Published: 12.09.2024
• Subjects: CHEMISTRY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

The present invention provides a novel compound having an Mpro inhibitory action. The present invention addresses the problem of providing a novel antiviral agent using a compound that has not been known so far to have an Mpro inhibitory action. The present invention provides an Mpro inhibitor containing a compound represented by general formula (1) or a salt thereof. Formula (1): R1-R2-Se-R3 [In formula (1), R1 and R3 are the same as or different from each other, may have a substituent, and each represent a monocyclic or bicyclic unsaturated heterocyclic group that has, as a heteroatom, at least one selected from the group consisting of nitrogen, oxygen, and sulfur. R2 represents -C(=O)-, -C(=S)-, -CH2-, a single bond, or -Se-.] La présente invention concerne un nouveau composé ayant une action inhibitrice de Mpro. Le problème à résoudre par la présente invention est de fournir un nouvel agent antiviral utilisant un composé qui n'a pas été connu jusqu'à présent pour avoir une action inhibitrice de Mpro. La présente invention concerne un inhibiteur de Mpro contenant un composé représenté par la formule générale (1) ou un sel de celui-ci. Formule (1) : R1-R2-Se-R3 [dans la formule (1), R1 et R3 sont identiques ou différents les uns des autres, peuvent avoir un substituant, et représentent chacun un groupe hétérocyclique insaturé monocyclique ou bicyclique qui a, en tant qu'hétéroatome, au moins un élément choisi dans le groupe constitué par l'azote, l'oxygène et le soufre. R2 représente -C(=O)-, -C(=S)-, -CH2-, une liaison simple, ou -Se-.] 本発明は、Ｍｐｒｏ阻害作用を有する新規化合物を提供すること。Ｍｐｒｏ阻害作用を有することがこれまで知られていなかった化合物を用いた、新規抗ウイルス剤を提供することを課題とする。本発明は、下記一般式（１）で表される化合物又はその塩を含むＭｐｒｏ阻害剤を提供する： Ｒ１－Ｒ２－Ｓｅ－Ｒ３　（１） ［式（１）中、Ｒ１及びＲ３は、同一又は異なって、置換基を有していてもよく、ヘテロ原子として窒素、酸素及び硫黄からなる群より選択される少なくとも一種を有する単環又は二環式の不飽和複素環基を示す。Ｒ２は、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｓ）－、－ＣＨ２－、単結合又は－Ｓｅ－を示す。］。