NOVEL FORMULATIONS FOR ORAL ADMINISTRATION OF THERAPEUTIC AGENTS TO THE GASTROINTESTINAL TRACT

Described herein is a novel nanocomposite for oral administration for treatment of gastrointestinal disease, e.g., IBD, or injury. The nanocomposite contains nanoemulsion particles (NEs), loaded with an active therapeutic agent, that are then combined with a second component containing a self-assemb...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors SANKAR, Sharanya, NANCEY, Stephane, ANDRETTO, Vanentina, LOLLO, Giovanna, KRYZA, David, BOSCHETTI, Gilles, REVEILLER BUFFIER, Marie, ROSSO, Annalisa
Format Patent
LanguageEnglish
French
Published 23.11.2023
Subjects
Online AccessGet full text

Cover

Loading…
More Information
Summary:Described herein is a novel nanocomposite for oral administration for treatment of gastrointestinal disease, e.g., IBD, or injury. The nanocomposite contains nanoemulsion particles (NEs), loaded with an active therapeutic agent, that are then combined with a second component containing a self-assembling peptide(s) (SAP) or peptidomimetic(s) (optionally, the second component is in a powder form). Upon administration, when hydrated at slightly acidic or near-neutral pH, the system self- assembles into a hydrogel matrix enveloping NEs, which then adheres to, and more efficiently delivers, the active agent to the intestinal tract of a treated subject. The nanocomposite can be administered in a capsule dosage form that forms a depot in the stomach or post-stomach. L'invention concerne un nouveau nanocomposite pour une administration orale dans le cadre de traitement d'une lésion ou d'une maladie gastro-intestinale, par exemple d'une maladie inflammatoire de l'intestin. Le nanocomposite contient des particules de nanoémulsion (NE), chargées avec un agent thérapeutique actif, qui sont ensuite combinées avec un second composant contenant au moins un peptide auto-assemblé (SAP) ou au moins un peptidomimétique (éventuellement, le second composant est sous forme de poudre). Au moment de l'administration, lorsqu'il est hydraté à un pH légèrement acide ou presque neutre, le système s'auto-assemble en une matrice d'hydrogel enveloppant les NE, qui adhère ensuite au tractus intestinal d'un sujet traité et délivre plus efficacement l'agent actif au niveau de celui-ci. Le nanocomposite peut être administré sous une forme posologique de capsule qui forme un dépôt dans l'estomac ou le post-estomac.
Bibliography:Application Number: WO2023US66967