ASSAY DEVICE, METHOD FOR DETERMINING GENETIC PREDISPOSITION TO SEVERE FORMS OF SARS-COV2 INFECTION

• Main Authors: SHARMA, Suruchi, KOHLI, Rajeev, JOBANPUTRA, Bharat, SARDA, Aditya, SANKARAN, Satish, GUPTA, Nimisha, ARORA, Sunil, SIJI, Annes, CHANDRU, Vijay, PRAKASH, Manasa Bagur, GUPTA, Vaijayanti
• Format: Patent
• Language: English; French
• Published: 06.04.2023
• Subjects: BEER; BIOCHEMISTRY; CHEMISTRY; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; COMPOSITIONS THEREOF; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES; CULTURE MEDIA; ENZYMOLOGY; MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS; METALLURGY; MICROBIOLOGY; MICROORGANISMS OR ENZYMES; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS; SPIRITS; VINEGAR; WINE

The present disclosure provides an assay device and associated method(s) to facilitate the determination of risk of a subject to develop severe forms of SARS-CoV2 infection. Said determination of risk or genetic predisposition to severe forms of SARS-CoV2 infection employing the assay device and associated method(s) relies on specifically designed CRISPR-Cas system(s). Said CRISPR-Cas system(s) employed in the present disclosure are further characterized by unique guide sequences that enable detection of presence or absence of specific Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) in a sample, wherein the SNPs have a genetic correlation with severe forms of SARS-CoV2 infection. La présente invention concerne un dispositif de dosage et un ou plusieurs procédés associés pour faciliter la détermination du risque pour un sujet de développer des formes graves d'infection par le SARS-CoV2. Ladite détermination du risque ou de la prédisposition génétique aux formes graves de l'infection par le SARS-CoV2 à l'aide du dispositif de dosage et du ou des procédés associés repose sur le ou les systèmes CRISPR-Cas conçus spécifiquement. Le(s)dit(s) système(s) CRISPR-Cas employé(s) dans la présente invention est (sont) en outre caractérisé(s) par des séquences guides uniques qui permettent de détecter la présence ou l'absence de polymorphismes de nucléotides uniques (SNP) spécifiques dans un échantillon, dans lequel les SNP possèdent une corrélation génétique avec des formes sévères d'infection par le SARS-CoV2.