A PHARMACEUTICAL PRODUCT IDENTIFICATION METHOD AND A SYSTEM OPERATING BASED ON THE SAID METHOD

• Main Authors: CEBECİ, Derya, MALTAŞ, Rafet
• Format: Patent
• Language: English; French
• Published: 13.10.2022
• Subjects: INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES; MEASURING; PHYSICS; TESTING

The invention relates to a system (1) comprising the following, and a method (100) enable the said system (10) to operate, - a server (2) comprising at least one wireless communication unit (2.3) and at least one data storage unit (2.2) and at least one apparatus (1) comprising at least one light source (1.1), at least one sensor (1.2), at least one reservoir (1.3), at least one wireless communication unit (1.4) and at least one display (1.5) and at least one control unit (2.1), after optical scanning of the sample (N) positioned in the apparatus (1), controlling whether the sample (N) belongs to a predefined therapeutic family in the library in a data storage unit (2.2) by receiving the data after the data received from the sensor (1.2) which senses the NIR signal from sample (N) is transmitted to the main server (2) by means of a communication unit, identifying the unidentified sample (N) by determining the group with the highest match by correlation with all drugs in all groups registered in the data storage unit (2.2), and transmitting the data to the communication unit (1.4) included in the apparatus (1) via another communication unit (2.3) by not confirming if it is not a sample (N) belonging that family following the said control and enabling the said data to be displayed on the display (1.5) and on the other hand, confirming this if it belongs to the family and performing the transmitting similarly to the apparatus (1) and enabling this to be displayed on the display (1.5) and therefore as a result of the said controls providing the confirmation whether the sample (N) is counterfeit or not. L'invention concerne un système (1) comprenant les éléments suivants et un procédé (100) permettant audit système (10) de fonctionner : un serveur (2) comprenant au moins une unité de communication sans fil (2.3), au moins une unité de stockage de données (2.2), au moins un appareil (1) comprenant au moins une source de lumière (1.1), au moins un capteur (1.2), au moins un réservoir (1.3), au moins une unité de communication sans fil (1.4), au moins un dispositif d'affichage (1.5) et au moins une unité de contrôle (2.1). Après le balayage optique de l'échantillon (N) positionné dans l'appareil (1), le procédé consiste à contrôler si l'échantillon (N) appartient à une famille thérapeutique prédéfinie dans la bibliothèque dans une unité de stockage de données (2.2) en recevant les données après que les données reçues du capteur (1.2) qui détecte le signal NIR provenant de l'échantillon (N) sont transmises au serveur principal (2) au moyen d'une unité de communication, à identifier l'échantillon non identifié (N) en déterminant le groupe ayant la correspondance la plus élevée par corrélation avec tous les médicaments dans tous les groupes enregistrés dans l'unité de stockage de données (2.2) et à transmettre les données à l'unité de communication (1.4) incluse dans l'appareil (1) par l'intermédiaire d'une autre unité de communication (2.3) en ne confirmant pas s'il ne s'agit pas d'un échantillon (N) appartenant à cette famille à la suite dudit contrôle et en permettant d'afficher lesdites données sur le dispositif d'affichage (1.5) ; et d'autre part, en confirmant cela s'il appartient à la famille et à effectuer la transmission de manière similaire à l'appareil (1) et à permettre à ce dernier d'être affiché sur le dispositif d'affichage (1.5). Ainsi, en fonction du résultat desdits contrôles, le procédé permet de confirmer si l'échantillon (N) est contrefait ou non.