THE USE OF THE AGENT FOR INDUCING IMMUNITY TO SARS-COV-2

• Main Authors: NARODITSKY, Boris Savelievich, ZUBKOVA, Olga Vadimovna, POPOVA, Olga, TUKHVATULIN, Amir Ildarovich, TUKHVATULINA, Natalia Mikhailovna, DZHARULLAEVA, Alina Shahmirovna, IZHAEVA, Fatima Magomedovna, GINTSBURG, Aleksandr Leonidovich, OZHAROVSKAIA, Tatiana Andreevna, EROKHOVA, Alina Sergeevna, DOLZHIKOVA, Inna Vadimovna, SHCHEBLIAKOV, Dmitrii Viktorovich, SEMIKHIN, Aleksandr Sergeevich, LUBENETS, Nadezhda Leonidovna, TOKARSKAYA, Elizaveta Alexandrovna, BABIRA, Vladimir Fedorovich, ESMAGAMBETOV, Ilias Bulatovich, NIKITENKO, Natalia Anatolievna, KRIUKOV, Evgenii Vladimirovich, GROUSOVA, Daria Mikhailovna, LOGINOVA, Svetlana Yakovlevna, KUTAEV, Dmitrii Anatolievich, SHCHERBININ, Dmitrii Nikolaevich, LOGUNOV, Denis Yuryevich, CHERNETSOV, Vladimir Aleksandrovich, BOTIKOV, Andrei Gennadievich
• Format: Patent
• Language: English; French
• Published: 25.08.2022
• Subjects: CHEMISTRY; DIAGNOSIS; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; IDENTIFICATION; INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES; MEASURING; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PEPTIDES; PHYSICS; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SURGERY; TESTING

Group of invention relates to biotechnology, immunology and virology. Described is the use of an agent containing expression vector based on strain human adenovirus serotype 26 or human adenovirus serotype 5, in which E1 and E3 regions are deleted, with integrated expression cassette selected from SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, or simian adenovirus serotype 25, in which E1 and E3 regions are deleted with integrated expression cassette selected from SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3 or contains only component 2 for providing prolongation of post-vaccination immunity against SARS-CoV-2. Also an agent can containing any two of said components. The group of inventions allows producing safe and effective agents providing prolongation of post-vaccination immunity against SARS-CoV-2 and is aimed at population revaccination against severe acute respiratory syndrome SARS-CoV-2. Le domaine de l'invention concerne la biotechnologie, l'immunologie et la virologie. L'invention concerne l'utilisation d'un agent contenant un vecteur d'expression basé sur le sérotype 26 de l'adénovirus de souche humaine ou le sérotype 5 de l'adénovirus humain, dans lequel les régions E1 et E3 sont supprimées, avec une cassette d'expression intégrée choisie parmi SEQ ID No:1, SEQ ID No:2, SEQ ID N:3, ou le sérotype 25 de l'adénovirus simien, dans lequel les régions E1 et E3 sont supprimées, avec une cassette d'expression intégrée choisie parmi SEQ ID No:4, SEQ ID No:2, SEQ ID No:3, ou contenant uniquement le composant 2 pour prolonger l'immunité post-vaccinale contre le SRAS-CoV-2. Un agent peut également contenir deux desdits composants. Les inventions permettent de produire des agents sûrs et efficaces visant à prolonger l'immunité post-vaccinale contre le SRAS-CoV-2 et ont pour objectif de revacciner la population contre le syndrome respiratoire aigu sévère SRAS-CoV-2.