TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS USING PKC ACTIVATORS

• Main Author: ALKON, Daniel L
• Format: Patent
• Language: English; French
• Published: 11.08.2022
• Subjects: HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

A method for treating or preventing mild, moderate, or advanced multiple sclerosis (MS) in a subject, the method comprising administering to the subject a PKC activating compound (e.g., a bryostatin, such as bryostatin-1, or a bryolog) in a therapeutically effective amount to result in mitigation or prevention of demyelination, initiation of remyelination, or reduction or prevention of neuroinflammation in early MS. The MS may be, for example, relapsing-remitting MS (RRMS), primary-progressive MS (PPMS), secondary-progressive MS (SPMS), or progressive-relapsing MS (PRMS). The PKC activating compound may be administered at an initial loading dose of about 15, 24, or 48 micrograms weekly in the first one week or consecutive two or three weeks, followed by doses of about 12, 20, or 40 micrograms alternately every two or three weeks for at least 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, or 30 total weeks. L'invention concerne une méthode de traitement ou de prévention de la sclérose en plaques (SEP) légère, modérée ou avancée chez un sujet, la méthode consistant à administrer au sujet un composé d'activation de PKC (par exemple, une bryostatine, telle que la bryostatine-1, ou un bryolog) en une quantité thérapeutiquement efficace pour conduire à une atténuation ou à une prévention de démyélinisation, à une initiation de remyélinisation, ou à une réduction ou une prévention de la neuro-inflammation de la SEP précoce. La SEP peut être, par exemple, une SEP récurrente-rémittente (SEPRR), la SEP à progression primaire (SEPPP), la SEP à progression secondaire (SEPPS) ou la SEP à rechute progressive (SEPRP). Le composé d'activation de PKC peut être administré à une dose de charge initiale d'environ 15, 24, ou 48 microgrammes par semaine sur la première semaine ou sur deux ou trois semaines consécutives, suivie d'une dose d'environ 12, 20, ou 40 microgrammes administrée de manière alternée toutes les deux ou trois semaines pendant au moins 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24 ou 30 semaines au total.