TREATMENT OF OPTIC NERVE INFLAMMATION USING PKC ACTIVATORS

• Main Author: ALKON, Daniel L
• Format: Patent
• Language: English; French
• Published: 11.08.2022
• Subjects: HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES

A method for treating or preventing optic nerve inflammation or other neurological inflammation or associated disorder (e.g., early MS) in a subject, the method comprising administering to the subject a PKC activating compound (e.g., a bryostatin, such as bryostatin-1, or a bryolog) in a therapeutically effective amount to treat or prevent the neurological inflammation by activating PKC in the subject. The optic nerve inflammation may be, for example, optic neuritis, neuromyelitis optica, or diabetic papillopathy, any of which may be acute, subacute, or nascent. The PKC activating compound may be administered at an initial loading dose of about 15, 24, or 48 micrograms weekly in the first one week or consecutive two or three weeks, followed by doses of about 12, 20, or 40 micrograms alternately every two or three weeks for at least 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, or 30 total weeks. La présente invention concerne une méthode de traitement ou de prévention d'une inflammation du nerf optique ou d'une autre inflammation neurologique ou d'un trouble associé (par exemple, une SEP précoce) chez un sujet, la méthode consistant à administrer au sujet un composé d'activation de la PKC (par exemple, une bryostatine, telle que la bryostatine-1, ou un bryologue) en une quantité thérapeutiquement efficace pour traiter ou prévenir l'inflammation neurologique par l'activation de la PKC chez le sujet. L'inflammation du nerf optique peut être, par exemple, une névrite optique, une neuromyélite optique, ou une papillopathie diabétique, l'une quelconque de celles-ci pouvant être aiguë, subaiguë ou naissante. Le composé d'activation de la PKC peut être administré à une dose d'attaque initiale d'environ 15, 24 ou 48 microgrammes par semaine pendant la première semaine ou les deux ou trois semaines consécutives, suivie de doses d'environ 12, 20 ou 40 microgrammes alternativement toutes les deux ou trois semaines pendant au moins 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24 ou 30 semaines au total.