THERAPEUTIC MODULATION OF ALCAM/CD166

• Main Author: REDEI, Janos
• Format: Patent
• Language: English; French
• Published: 21.04.2022
• Subjects: BEER; BIOCHEMISTRY; CHEMISTRY; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES; ENZYMOLOGY; INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTEDFOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS; MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS; METALLURGY; MICROBIOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; PHYSICS; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; SPIRITS; VINEGAR; WINE

ALCAM/CD166 has recently been discovered as a novel therapeutic target of Alzheimer's Disease and providing a personalized therapy thereof disclosed herein, wherein the personalized therapy in an embodiment of the invention, may include recombinant human fusion protein ILT3Fc or functional fragment thereof when the individual patient does not test positive (i.e., is a non-carrier) for the protective rs2030515 (G) SNP. The present disclosure is further directed to achieving successful ALCAM/CD166 target modulation by administration of a sufficient, and brain-penetrating intravenous dose of ILT3Fc, or alternatively or additionally, by direct CNS administration of a significantly reduced dose that achieves both CNS and peripheral systemic exposure; the disclosure is further directed to in-vivo circulating biomarkers of ALCAM/CD166 for application in neurodegenerative disease and related disorders. Il a été récemment découvert que l'ALCAM/CD166 constitue une nouvelle cible thérapeutique contre la maladie d'Alzheimer et il est proposé une thérapie personnalisée de celle-ci décrite dans la présente invention, laquelle thérapie personnalisée, dans un mode de réalisation de l'invention, peut inclure la protéine de fusion humaine recombinée ILT3Fc ou un fragment fonctionnel de celle-ci lorsque le patient individuel ne présente pas de test positif (c'est-à-dire qu'il est non porteur) pour le SNP rs2030515 (G) protecteur. La présente divulgation porte en outre sur l'obtention d'une modulation réussie de la cible de l'ALCAM/CD166 par l'administration d'une dose intraveineuse suffisante et à pénétration cérébrale d'ILT3Fc, ou alternativement ou en plus, par l'administration directe au SNC d'une dose significativement réduite permettant une exposition systémique à la fois au SNC et à la périphérie; la divulgation porte en outre sur les biomarqueurs circulants in vivo de l'ALCAM/CD166 pour une application dans les maladies neurodégénératives et les troubles associés.