THERAPIES FOR TREATING AML AND USES OF RARA AGONISTS, HYPOMETHYLATING AGENTS, AND BCL-2 INHIBITORS

• Main Authors: KANG-FORTNER, Qing, FIORE, Christopher M
• Format: Patent
• Language: English; French
• Published: 10.02.2022
• Subjects: BEER; BIOCHEMISTRY; CHEMISTRY; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES; ENZYMOLOGY; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES; MEASURING; MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; MICROBIOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; PHYSICS; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS; SPIRITS; TESTING; VINEGAR; WINE

The present disclosure features, inter alia, methods of treating a patient who has been diagnosed with acute myelomonocytic leukemia (the M4 subtype of AML), acute monocytic leukemia (the M5 subtype of AML), or myelodysplastic syndrome (MDS). The methods include administering to the patient a therapeutically effective amount of a retinoic acid receptor-alpha (KARA) agonist or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In one or more embodiments (e.g., in treating MDS), administering the KARA agonist or the pharmaceutically acceptable salt thereof commences prior to determining whether the patient expresses a KARA biomarker and/or without consideration of the status of the KARA biomarker. La présente divulgation concerne, entre autres, des méthodes de traitement d'un patient qui a été diagnostiqué comme présentant une leucémie myélomonocytaire aiguë (le sous-type M4 de LMA), une leucémie monocytaire aiguë (le sous-type M5 de LMA), ou un syndrome myélodysplasique (SMD). Les méthodes consistent à administrer au patient une quantité thérapeutiquement efficace d'un agoniste du récepteur alpha de l'acide rétinoïque (KARA), ou d'un sel correspondant pharmaceutiquement acceptable. Dans un ou plusieurs modes de réalisation (par exemple, dans le traitement du SMD), l'administration de l'agoniste de KARA ou de son sel pharmaceutiquement acceptable commence avant de déterminer si le patient exprime un biomarqueur de KARA et/ou sans tenir compte de l'état du biomarqueur de KARA.