FABRY PEROT INTERFEROMETRY FOR MEASURING CELL VIABILITY

• Main Authors: HASSELL, Bryan A, MARCHESSAULT, David P, ATIA, Walid A
• Format: Patent
• Language: English; French
• Published: 20.05.2021
• Subjects: COLORIMETRY; INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES; MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT,POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRA-RED,VISIBLE OR ULTRA-VIOLET LIGHT; MEASURING; PHYSICS; RADIATION PYROMETRY; TESTING

A method for studying cell viability and protein aggregation involves establishing a Fabry Perot etalon signal within an optical spectroscopic feature, e.g., in the near infrared region. Protein aggregation and cell viability can be reflected by changes observed in the magnitude of the Fourier Transform peaks observed in the frequency or space domain associated with the contrast of the etalon. In short, the presence of viable cells and protein aggregates can degrade the etalon contrast of an etalon window. In some cases, the concentration of cells and monomeric protein can be measured as well. Un procédé d'étude de la viabilité cellulaire et de l'agrégation de protéines consiste à établir un signal d'étalon de Fabry-Pérot dans une caractéristique spectroscopique optique, par exemple, dans la région proche infrarouge. L'agrégation de protéines et la viabilité cellulaire peuvent être reflétées par des changements observés dans l'amplitude des pics de transformée de Fourier observés dans le domaine fréquentiel ou spatial associé au contraste de l'étalon. En bref, la présence de cellules viables et d'agrégats de protéines peut dégrader le contraste d'étalon d'une fenêtre d'étalon. Dans certains cas, la concentration de cellules et de protéine monomère peut être mesurée.