METHODS OF TREATING CANCER USING PRMT5 INHIBITORS

• Main Authors: BREHMER, Dirk, WU, Tongfei, PACKMAN, Kathryn Elizabeth, QUINN, Hillary Joy Millar, MANNENS, Geert S.J, ZHOU, Junguo, GUO, Yue, GREWAY, Anthony T, XIE, Hong, LAURING, Josh, HADDISH-BERHANE, Nahor
• Format: Patent
• Language: English; French
• Published: 10.12.2020
• Subjects: HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

The present disclosure provides methods for treating a human patient diagnosed with a cancer, comprising administering a therapeutically effective amount of a PRMT5 (protein arginine methyltransferase 5) inhibitor, certain methods comprising (i) administering to the patient initial doses of at least about 0.1 mg per day of the PRMT5 inhibitor that is (1S,2R,3S,5R)-3-(2-(2-amino-3-bromoquinolin-7-yl)ethyl)-5-(4-amino-7H-pyrrolo[2,3- d]pyrimidin-7-yl)cyclopentane-1,2-diol or a pharmaceutically acceptable addition salt or solvate thereof for an initial dosing period of about 5 to about 21 days; and (ii) administering to the patient subsequent doses of at least about 0.1 mg per day of the PRMT5 inhibitor for one or more subsequent dosing periods of about 5 to about 21 days each. In these methods, a first subsequent dosing period is separated in time from the initial dosing period by at least about 5 days and the subsequent dosing periods are separated in time from each other by at least about 5 days. La présente invention concerne des méthodes de traitement d'un patient humain chez qui a été diagnostiqué un cancer, comprenant l'administration d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un inhibiteur de PRMT5 (protéine arginine méthyltransférase 5), certaines méthodes comprenant (i) l'administration au patient de doses initiales d'au moins environ 0,1 mg par jour de l'inhibiteur de PRMT5 qui est (1S,2R,3S,5R)-3-(2-(2-amino-3-bromoquinolin-7-yl)éthyle)-5-(4-amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclopentane-1,2-diol ou un solvate ou un sel d'addition pharmaceutiquement acceptable de celui-ci pendant une période de traitement initiale d'environ 5 à environ 21 jours ; et (ii) l'administration au patient de doses ultérieures d'au moins environ 0,1 mg par jour de l'inhibiteur de PRMT5 pour une ou plusieurs périodes de traitement ultérieures d'environ 5 à environ 21 jours. Dans ces méthodes, une première période de traitement ultérieure est séparée dans le temps de la période de traitement initiale d'au moins environ 5 jours et les périodes de traitement ultérieures sont séparées dans le temps les unes des autres d'au moins environ 5 jours.