METHOD FOR PREDICTING EFFICACY OF ANTI-PD-1 ANTIBODY OR ANTI-PD-L1 ANTIBODY THERAPY, METHOD FOR EVALUATING CANCER GRADE, AND METHOD FOR ENHANCING EFFICACY OF ANTI-PD-1 ANTIBODY OR ANTI-PD-L1 ANTIBODY THERAPY

• Main Authors: ENDOU Hitoshi, ISHIHARA Goshi (石原 豪史), KAIRA Kyoichi, KANAI Yoshikatsu
• Format: Patent
• Language: English; French; Japanese
• Published: 16.05.2019
• Subjects: CHEMISTRY; INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES; MEASURING; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PEPTIDES; PHYSICS; TESTING

The purpose of the present invention is to provide a method for predicting the efficacy of anti-PD-1 antibody or anti-PD-L1 antibody therapy and a method for evaluating the grade of a cancer that are based on a novel biomarker. This method for predicting the efficacy of anti-PD-1 antibody or anti-PD-L1 antibody therapy on a subject includes a step for measuring the LAT1 expression level in a sample collected from the cancerous tissue of the subject, and a step for predicting the efficacy of anti-PD-1 antibody or anti-PD-L1 antibody therapy on the subject on the basis of the LAT1 expression level. The method for evaluating the grade of a cancer in a subject includes a step for using anti-LAT1 antibodies and anti-PD-L1 antibodies to stain a sample collected from the cancerous tissue of the subject, and a step for evaluating the grade of the cancer in the subject on the basis of the presence or absence of LAT1-positive and PD-L1-positive sites. L'objet de la présente invention est de fournir une méthode de prédiction de l'efficacité d'une thérapie par anticorps anti-PD-1 ou par anticorps anti-PD-L1 et une méthode d'évaluation du niveau d'un cancer basées sur un nouveau biomarqueur. Ladite méthode de prédiction de l'efficacité d'une thérapie par anticorps anti-PD-1 ou par anticorps anti-PD-L1 chez un sujet comprend une étape de mesure du niveau d'expression LAT1 dans un échantillon collecté à partir du tissu cancéreux du sujet, et une étape de prédiction de l'efficacité de la thérapie par anticorps anti-PD-1 ou par anticorps anti-PD-L1 chez le sujet en fonction du niveau d'expression LAT1. La méthode d'évaluation du niveau d'un cancer chez un sujet comprend une étape d'utilisation d'anticorps anti-LAT1 et d'anticorps anti-PD-L1 pour colorer un échantillon collecté à partir du tissu cancéreux du sujet, et une étape d'évaluation du niveau du cancer chez le sujet en fonction de la présence ou de l'absence de sites LAT1-positifs et PD-L1-positifs. 本発明は、新しいバイオマーカーに基づく、抗ＰＤ－１抗体又は抗ＰＤ－Ｌ１抗体療法の奏効性を予測する方法及びがんの悪性度を評価する方法を提供することを目的とする。本発明に係る被験者に対する抗ＰＤ－１抗体又は抗ＰＤ－Ｌ１抗体療法の奏効性を予測する方法は、被験者のがん組織から採取した試料のＬＡＴ１の発現レベルを測定する工程と、ＬＡＴ１の発現レベルに基づいて被験者に対する抗ＰＤ－１抗体又は抗ＰＤ－Ｌ１抗体療法の奏効性を予測する工程と、を備える。被験者のがんの悪性度を評価する方法は、被験者のがん組織から採取した試料を抗ＬＡＴ１抗体及び抗ＰＤ－Ｌ１抗体で染色する工程と、ＬＡＴ１陽性かつＰＤ－Ｌ１陽性の部位の有無に基づいて被験者のがんの悪性度を評価する工程と、を備える。