LIGHT EMITTER, METHOD FOR PRODUCING LIGHT EMITTER, AND BIOLOGICAL SUBSTANCE-LABELING AGENT

• Main Authors: NAGANO Takahito, FUJIHIRA Norikazu
• Format: Patent
• Language: English; French; Japanese
• Published: 27.07.2017
• Subjects: ADHESIVES; CHEMISTRY; DYES; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES; MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FORELSEWHERE; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; MISCELLANEOUS APPLICATIONS OF MATERIALS; MISCELLANEOUS COMPOSITIONS; NANOTECHNOLOGY; NATURAL RESINS; PAINTS; PERFORMING OPERATIONS; POLISHES; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; TRANSPORTING

The present invention is formed of nanoparticles comprising a compound semiconductor containing Ag, In, and Se as components. The peak wavelength of the intensity of light emitted by the light emitter is within the range of 700-1400 nm, and the half-width ΔH of the peak wavelength is 100 nm or less. An Ag-In precursor solution is formulated by dissolving an Ag compound and an In compound in a modifier, and a Se precursor solution is formulated by dissolving Se powder in a solvent. The Se precursor solution is poured into the Ag-In precursor solution heated to, for example, 150°C to prepare a mixture solution. Thereafter, the mixture solution is heated at a reaction temperature of 200°C or more for approximately 30-120 minutes to produce the light emitter. The biological substance-labeling agent includes this light emitter. As a result, a light emitter which can emit intense light in a near-infrared region to allow for detection of a large amount of biological information, and is suitable for bioimaging, a production method therefor, and a biological substance-labeling agent, are obtained. La présente invention est formée de nanoparticules comprenant un semi-conducteur composé contenant de l'Ag, In, et Se comme constituants. La longueur d'onde pic de l'intensité de lumière émise par l'émetteur de lumière se situe dans la plage de 700 à 1 400 nm, et la demi-largeur ΔH de la longueur d'onde pic est de 100 nm ou moins. Une solution précurseur d'Ag-In est formulée par dissolution d'un composé d'Ag et d'un composé d'In dans un agent de modification, et une solution précurseur de Se est formulée en dissolvant la poudre de Se dans un solvant. La solution précurseur de Se est versée dans la solution précurseur d'Ag-In chauffée, par exemple, jusqu'à 150 °C pour préparer une solution de mélange. Par la suite, la solution de mélange est chauffée à une température réactionnelle de 200 °C ou plus durant approximativement 30 à 120 minutes pour produire l'émetteur de lumière. L'agent de marquage de substance biologique comprend cet émetteur de lumière. En résultat, un émetteur de lumière qui peut émettre de la lumière intense dans une région du proche infrarouge pour permettre la détection d'une grande quantité d'informations biologiques, et qui convient à la bioimagerie, son procédé de production, et un agent de marquage de substance biologique, sont obtenus. Ａｇ成分、Ｉｎ成分、及びＳｅ成分を含有した化合物半導体からなるナノ粒子で形成されている。発光強度のピーク波長が７００～１４００ｎｍの範囲にあり、かつピーク波長の半値幅ΔＨが、１００ｎｍ以下とされている。Ａｇ化合物とＩｎ化合物とを修飾剤に溶解させてＡｇ－Ｉｎ前駆体溶液を作製し、Ｓｅ粉末を溶媒に溶解させてＳｅ前駆体溶液を作製する。Ａｇ－Ｉｎ前駆体溶液を例えば１５０℃に加熱した状態でＳｅ前駆体溶液を前記Ａｇ－Ｉｎ前駆体溶液に注入し、混合溶液を作製し、その後、この混合溶液を２００℃以上の反応温度で３０～１２０分程度加熱し、発光体を製造する。生体物質標識剤はこの発光体を備えている。これにより近赤外領域で強く発光し、多くの生体情報の検出が可能でバイオイメージングに好適な発光体とその製造方法、生体物質標識剤を実現する。