BIOMARKERS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF GASTRIC CANCER

• Main Authors: ROY, Rony K, JEYASEKHARAN, Anand Devaprasath, HOPPE, Michal Marek
• Format: Patent
• Language: English; French
• Published: 19.01.2017
• Subjects: INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES; MEASURING; PHYSICS; TESTING

BIOMARKERS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF GASTRIC CANCER ABSTRACT OF THE DISCLOSURE Provided herein are methods of determining whether a subject has gastric cancer. The methods include contacting a biological sample with (i) one or more agents to determine the amount of Carcinoembryonic antigen (CEA) in the biological sample, (ii) one or more agents to determine the amount of carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 6 (CEACAM6) in the biological based sample, (iii) one or more agents to determine the amount of epithelial cell adhesion molecule (EPCAM) in the biological sample, (iv) one or more agents to determine the amount of cancer antigen 72-4 (CA72-4) in the biological sample or a combination thereof, and determining the amount of CEA, CEACAM6, EPCAM, CA72-4 or combination thereof in the biological sample. Optionally, the method further comprises determining the amount of CLDN7 and/or CLDN4. Optionally, the method further includes treating the subjects with gastric cancer. Compositions and kits comprising the agents used to determine the amounts of CEA, CEACAM6, EPCAM, CA72-4, CLDN7, CLDN4 and combinations thereof are also provided. L'invention concerne des biomarqueurs destinés au diagnostic et au traitement du cancer de l'estomac, ainsi que des procédés destinés à déterminer si un sujet est atteint d'un cancer de l'estomac. Les procédés comprennent les étapes consistant à : mettre en contact un échantillon biologique avec (i) au moins un agent pour déterminer la quantité d'antigène carcino-embryonnaire (CEA) présente dans l'échantillon biologique, (ii) au moins un agent pour déterminer la quantité de la molécule 6 d'adhésion cellulaire liée à l'antigène carcino-embryonnaire (CEACAM6), présente dans l'échantillon biologique, (iii) au moins un agent pour déterminer la quantité de la molécule d'adhésion des cellules épithéliales (EPCAM) présente dans l'échantillon biologique, (iv) au moins un agent pour déterminer la quantité de l'antigène 72-4 du cancer (CA72-4) présente dans l'échantillon biologique, ou avec une combinaison de ceux-ci, et déterminer la quantité de CEA, de CEACAM6, d'EPCAM, de CA72-4 ou d'une combinaison de ceux-ci dans l'échantillon biologique. Le cas échéant, le procédé comprend en outre l'étape consistant à déterminer la quantité de CLDN7 et/ou CLDN4. Le cas échéant, le procédé consiste en outre à traiter les sujets atteints d'un cancer de l'estomac. Des compositions et kits comprenant les agents utilisés pour déterminer les quantités de CEA, CEACAM6, EPCAM, CA72-4, CLDN7, CLDN4 et des combinaisons de ceux-ci sont également décrits.