SINGLE-PARTICLE ANALYSIS METHOD, AND SYSTEM FOR PERFORMING SAID ANALYSIS

• Main Authors: ISHIGE Masayuki, AKAGI Jin, TAKEDA Kazuo, INOU Takahide, FUJIMURA Yuu
• Format: Patent
• Language: English; French; Japanese
• Published: 17.11.2016
• Subjects: APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; BEER; BIOCHEMISTRY; CHEMISTRY; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES; ENZYMOLOGY; INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES; MEASURING; MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS; METALLURGY; MICROBIOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; PHYSICS; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; SPIRITS; TESTING; VINEGAR; WINE

The objective of the present invention is to purify and concentrate differentiated cells derived from ES cells or iPS cells, for example, without damaging the cells. This problem can be solved by means of a device for analyzing and isolating fine particles, the device including a flow-path cartridge according to the present invention, a light radiating means, a detecting means for detecting fine particles of interest, and a force generating means, wherein there are formed in the cartridge: a sample reservoir coupled to a first flow path; a fourth branched flow path and a fifth branched flow path which are coupled to the first flow path; a number 3A reservoir coupled to the fourth branched flow path; a number 3B reservoir coupled to the fifth branched flow path; and a fourth reservoir which accumulates fine particles that have not been split off; and wherein each reservoir has a means for equalizing the air pressure inside the reservoir and the air pressure in an air-pressure control system in each device, and the flows in the flow paths within the cartridge are controlled by controlling the air pressure in each reservoir using the air-pressure control systems in each device. L'objet de la présente invention est de purifier et de concentrer des cellules différenciées dérivées de cellules ES ou de cellules iPS, par exemple, sans endommager les cellules. Cet objet peut être atteint au moyen d'un dispositif d'analyse et d'isolement des particules fines, le dispositif comprenant une cartouche à trajets d'écoulement selon l'invention, un moyen de rayonnement lumineux, un moyen de détection pour détecter les fines particules d'intérêt, et un moyen de génération de force. L'invention est en outre caractérisée en ce que sont formés dans ladite cartouche : un réservoir d'échantillon couplé à un premier trajet d'écoulement ; un quatrième trajet d'écoulement ramifié et un cinquième trajet d'écoulement ramifié qui sont couplés au premier trajet d'écoulement ; un réservoir 3A couplé au quatrième trajet d'écoulement ramifié ; un réservoir 3B couplé au cinquième trajet d'écoulement ramifié ; et un quatrième réservoir où s'accumulent les fines particules qui n'ont pas été séparées ; chaque réservoir comportant un moyen pour égaliser la pression d'air à l'intérieur du réservoir et la pression d'air dans un système de commande par pression d'air dans chaque dispositif, et les flux dans les trajets d'écoulement à l'intérieur de la cartouche étant régulés par commande de la pression d'air dans chaque réservoir à l'aide desdits systèmes de commande par pression d'air dans chaque dispositif. 本発明の目的は、ES細胞又はiPS細胞などに由来する分化細胞を損傷することなく純化濃縮することである。　前記課題は、本発明の流路カートリッジと、光照射手段と、目的の微粒子を検出する検出手段と、力発生手段とを含む、微粒子を解析及び分離する装置であって、前記カートリッジには、第１の流路に接続したサンプルリザーバーと、その第１の流路に接続した第４の分岐流路と第５の分岐流路と、前記第４分岐流路に接続する第３Ａリザーバーと、前記第５の分岐流路に接続した第３Ｂリザーバーと、分取されなかった微粒子を蓄える第４リザーバーとが形成されており、前記各リザーバーは各リザーバー内の空気圧とそれぞれの装置内空気圧制御系の空気圧とを同一にする手段を有し、各リザーバー内の空気圧をそれぞれの装置内空気圧制御系で制御することによってカートリッジ内の流路の流れを制御する装置によって解決できる。