METHOD FOR DETERMINING RISK OF DEVELOPING PRIMARY CENTRAL NERVOUS SYSTEM LYMPHOMA, AND COMPOSITION FOR TREATING PRIMARY CENTRAL NERVOUS SYSTEM LYMPHOMA

• Main Authors: NAGANE MOTOO, UENO TOSHIHIDE, FUKUMURA KAZUTAKA, ICHIMURA KOICHI, MANO HIROYUKI, MUKASA AKITAKE, NISHIKAWA RYO, MISHIMA KAZUHIKO, NARITA YOSHITAKA, SHIRAHATA MITSUAKI
• Format: Patent
• Language: English; French; Japanese
• Published: 23.06.2016
• Subjects: BEER; BIOCHEMISTRY; CHEMISTRY; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; COMPOSITIONS THEREOF; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES; CULTURE MEDIA; ENZYMOLOGY; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES; MEASURING; MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; MICROBIOLOGY; MICROORGANISMS OR ENZYMES; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; ORGANIC CHEMISTRY; PEPTIDES; PHYSICS; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS; SPIRITS; TESTING; VINEGAR; WINE

The purpose of the present invention is to provide a method for easily determining the risk of developing primary central nervous system lymphoma, and a composition for treating primary central nervous system lymphoma. The present invention solves the above problem through: a method for determining the risk of a human subject developing primary central nervous system lymphoma, wherein the method includes a step for detecting mutant variants of GRB2 and/or MYD88, or nucleic acids that encode these mutant variants, from a sample derived from the subject, and a step for determining that there is a high risk of the subject developing primary central nervous system lymphoma when the abovementioned mutant variants or nucleic acids encoding the mutant variants are detected; and a composition for treating primary central nervous system lymphoma in a human subject, wherein the composition includes rituximab, or an agent for inhibiting the activity of GRB2 and/or a downstream signaling factor thereof, in the MAPK pathway, taking the abovementioned mutant variants to be the cause of primary central nervous system lymphoma. La présente invention concerne un procédé pour déterminer facilement le risque de développer un lymphome primaire du système nerveux central, et une composition pour traiter un lymphome primaire du système nerveux central. La présente invention concerne un procédé pour déterminer le risque pour un sujet humain de développer un lymphome primaire du système nerveux central, lequel procédé comprend une étape de détection de variants mutants de GRB2 et/ou MYD88, ou des acides nucléiques qui codent ces variants mutants, dans un échantillon provenant du sujet, et une étape de détermination de l'existence d'un risque élevé pour le sujet de développer un lymphome primaire du système nerveux central lorsque les variants mutants susmentionnés ou des acides nucléiques codant les variants mutants sont détectés ; et une composition pour le traitement d'un lymphome primaire du système nerveux central chez un sujet humain, laquelle composition comprend du rituximab, ou un agent destiné à inhiber l'activité de GRB2 et/ou d'un facteur de signalisation en aval de celui-ci, dans la voie MAPK, en considérant les variants mutants susmentionnés comme la cause du lymphome primaire du système nerveux central. 　本発明の目的は、中枢神経原発悪性リンパ腫の発症リスクを簡便に判定する方法、及び中枢神経原発悪性リンパ腫の治療用組成物を提供することである。　本発明は、ヒト被験体の中枢神経原発悪性リンパ腫の発症リスクを判定する方法であって、被験体由来のサンプルから、GRB2及び／又はMYD88の突然変異体又はそれをコードする核酸を検出する工程、並びに前記突然変異体又はそれをコードする核酸が検出された場合に被験体の中枢神経原発悪性リンパ腫の発症リスクが高いと判定する工程を含む、前記方法、並びにヒト被験体の中枢神経原発悪性リンパ腫を治療するための組成物であって、MAPK経路におけるGRB2及び／若しくはその下流のシグナル伝達因子の活性阻害剤、又はリツキシマブを含み、中枢神経原発悪性リンパ腫が上記突然変異体を原因とする、組成物により上記課題を解決する。