METHOD OF AGGLUTINATION IMMUNOASSAY

• Main Authors: TAKAHASHI, YUKI, TAKAHASHI, HIROSHI, YOSHIDA, TADAAKI, BANBA, YOSHIMASA
• Format: Patent
• Language: English; French; Japanese
• Published: 04.12.2014
• Subjects: INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES; MEASURING; PHYSICS; TESTING

A method of particle-enhanced agglutination immunoassay which includes: a step in which a sample solution containing an analyte and a solution containing insoluble support particles on which a partner capable of combining with the analyte is supported are mixed with each other to prepare a mixed solution; a step in which the mixed solution is examined for change in scattered-light intensity (i), the change being determined from a difference in scattered-light intensity between a first point of time and a second point of time; a step in which the mixed solution is examined for change in absorbance (ii), the change being determined from a difference in absorbance between a third point of time and a fourth point of time; and a step in which the determined change in scattered-light intensity (i) and the determined change in absorbance (ii) are associated with the amount of the analyte present in the sample using a calibration curve based on scattered-light intensity changes and a calibration curve based on absorbance changes. Use of a combination of a scattered-light intensity measurement and an absorbance measurement in one examination has made it possible to provide a method of particle-enhanced agglutination immunoassay which has a higher sensitivity and a wider dynamic range than conventional methods. La présente invention porte sur un procédé d'immuno-essai à agglutination de particules améliorée qui comprend les étapes suivantes : une solution contenant une substance à analyser et une solution contenant des particules de support non solubles, sur lesquelles un partenaire apte à une combinaison avec la substance à analyser est porté, sont mélangées l'une à l'autre pour préparer une solution mélangée ; la solution mélangée est examinée pour détecter un changement d'intensité de lumière diffusée (i), le changement étant déterminé par une différence d'intensité de lumière diffusée entre un premier point temporel et un deuxième point temporel ; la solution mélangée est examinée pour détecter un changement d'absorbance (ii), le changement étant déterminé par une différence d'absorbance entre un troisième point temporel et un quatrième point temporel ; le changement déterminé d'intensité de lumière diffusée (i) et le changement déterminé d'absorbance (ii) sont associés à la quantité de la substance à analyser présente dans l'échantillon à l'aide d'une courbe d'étalonnage en fonction des changements d'intensité de lumière diffusée et d'une courbe d'étalonnage en fonction des changements d'absorbance. L'utilisation d'une combinaison d'une mesure d'intensité de lumière diffusée et d'une mesure d'absorbance dans un examen est rendue possible pour fournir un procédé d'immuno-essai à agglutination de particules améliorée qui présente une sensibilité plus élevée et une plage dynamique plus large que des procédés classiques.