RECOMBINANT DEAMIDATED GLIADIN ANTIGEN

The present invention provides a method for determining whether a subject is suffering from celiac disease by contacting a sample of bodily fluid from the subject, with an antigen formed from a hexamer of a gliadin fusion protein immobilized on a solid support. The gliadin fusion protein of the anti...

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Main Authors SHAN, DAMING, DESAI, URVEE, WALKER, ROGER, LU, YABIN
Format Patent
LanguageEnglish
French
Published 14.08.2014
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Summary:The present invention provides a method for determining whether a subject is suffering from celiac disease by contacting a sample of bodily fluid from the subject, with an antigen formed from a hexamer of a gliadin fusion protein immobilized on a solid support. The gliadin fusion protein of the antigen includes a recombinant deamidated gliadin linked to a tag such as Glutathione-S transferase (GST) protein. The antigen is prepared by immobilizing the gliadin fusion protein on the solid support. The antigen can further include tissue Transglutaminase (tTG) cross-linked to the gliadin fusion protein. When tTG is present, the tTG and recombinant deamidated gliadin are mixed together prior to immobilization to the solid phase. Cette invention concerne une méthode permettant de déterminer si un sujet souffre ou non d'une maladie cœliaque par mise en contact d'un échantillon de liquide organique provenant du sujet avec un antigène formé à partir d'un hexamère de protéine de fusion de type gliadine immobilisée sur un support solide. La protéine de fusion de type gliadine de l'antigène comprend une gliadine désamidée recombinée liée à une étiquette telle qu'une protéine de glutathione-S (GST). L'antigène est préparé par immobilisation de la protéine de fusion de type gliadine sur le support solide. L'antigène peut en outre comprendre une transglutaminase tissulaire (tTG) liée par réticulation à la protéine de fusion de type gliadine. Quand la tTG est présente, la tTG et la gliadine désamidée recombinée sont mélangées avant immobilisation sur la phase solide.
Bibliography:Application Number: WO2012US67639