GENES DIFFERENTIALLY EXPRESSED BY CUMULUS CELLS AND ASSAYS USING SAME TO IDENTIFY PREGNANCY COMPETENT OOCYTES

• Main Authors: CIBELLI, JOSE, B, IAGER, AMY, E, OTU, HASAN, H
• Format: Patent
• Language: English; French
• Published: 18.04.2013
• Subjects: BEER; BIOCHEMISTRY; CHEMISTRY; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; COMPOSITIONS THEREOF; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES; CULTURE MEDIA; ENZYMOLOGY; MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS; METALLURGY; MICROBIOLOGY; MICROORGANISMS OR ENZYMES; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS; SPIRITS; VINEGAR; WINE

A genetic means of identifying "pregnancy competent" oocytes is provided. The means comprises detecting the level of expression of one or more genes that are expressed at characteristic levels (upregulated or downregulated) in cumulus cells derived from pregnancy competent oocytes. This characteristic gene expression level, or pattern referred to herein as the "pregnancy signature", also can be used to identify subjects with underlying conditions that impair or prevent the development of a viable pregnancy, e.g., pre-menopausal condition, other hormonal dysfunction, ovarian dysfunction, ovarian cyst, cancer or other cell proliferation disorder, autoimmune disease and the like. In preferred embodiments the pregnancy signature will comprise one or more of FGF12, (Hs00374427_ml), GPR137B (Hs00162803_ml), SLC2A9 (Hs00417125_ml), ARID IB (Hs00368175_ml), NR2F6 (Hs00172870_ml), ZNF132 (Hs01036387_ml), FAM36A (Hs00831105_sl), ZNF93 (Hs01656246"sl), RHBDL2 (Hs00384848_ml), DNAJC15 (Hs00387763_ml), MTUS1 (Hs00826834_ml), ND NUP133 (Hs00217272_ml), or their orthologs, splice or allelic variants. La présente invention concerne des moyens génétiques d'identification d'ovocytes « compétents pour une grossesse ». Les moyens comprennent la détection du niveau d'expression d'un ou plusieurs gènes qui sont exprimés à des niveaux caractéristiques (régulés de façon positive ou de façon négative) dans des cellules du cumulus dérivées d'ovocytes compétents pour une grossesse. Ce niveau d'expression génique caractéristique, ou modèle désigné ici comme étant la « signature de grossesse », peut être également utilisé pour identifier des sujets présentant des états sous-jacents affectant ou empêchant le développement d'une grossesse viable, par exemple un état de préménopause, un autre dysfonctionnement hormonal, un dysfonctionnement ovarien, un kyste ovarien, un cancer ou tout autre trouble de la prolifération cellulaire, une maladie auto-immune et analogues. Dans des modes de réalisation préférés, la signature de grossesse comprendra un ou plusieurs parmi FGF12, (Hs00374427_ml), GPR137B (Hs00162803_ml), SLC2A9 (Hs00417125_ml), ARID IB (Hs00368175_ml), NR2F6 (Hs00172870_ml), ZNF132 (Hs01036387_ml), FAM36A (Hs00831105_sl), ZNF93 (Hs01656246"sl), RHBDL2 (Hs00384848_ml), DNAJC15 (Hs00387763_ml), MTUS1 (Hs00826834_ml), ND NUP133 (Hs00217272_ml), ou leurs orthologues, leurs variants d'épissage ou alléliques.