A PROCESS FOR GENERATION OF HYDROGEN AND SYNGAS

The present invention is related to a process for generation of hydrogen and syngas based on biomimetic carbonation and photocatalysis. A path breaking way has been developed for generation of solar fuels in specific hydrogen by coupling biomimetic carbonation with photocatalysis. Efforts are being...

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Main Authors CHAKRABARTI, TAPAN, LABHSETWAR, NITIN, KUMAR, WATE, SATISH, RAMCHANDRA, MANGRULKAR, PRITI, ASHOK, PRABHU, CHANDAN, RAYALU, SADHANA, SURESH, JOSHI, MEENAL, VIVEK, YADAV, RENU, MAHENDRA, SINGH
Format Patent
LanguageEnglish
French
Published 04.04.2013
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Summary:The present invention is related to a process for generation of hydrogen and syngas based on biomimetic carbonation and photocatalysis. A path breaking way has been developed for generation of solar fuels in specific hydrogen by coupling biomimetic carbonation with photocatalysis. Efforts are being made worldwide to mimic the reaction for fixation of anthropogenic CO2 into calcium carbonate using carbonic anhydrase (CA) as a biocatalyst. CA is being employed to accelerate the rate of hydration of CO2 to form carbonate ions and proton. Presently carbonate is being precipitated from aqueous solution as calcium carbonate given a suitable saturation of calcium and carbonate ions by addition of appropriate buffer. A major breakthrough in the area of generation of solar fuels like hydrogen has been achieved by coupling biomimetic carbonation with photocatalysis. This approach may prove to be a revolutionary technical advancement required for hydrogen economy demanding carbon neutral hydrogen production. Also the production of hydrogen in addition to carbonates as end products during biomimetic carbonation may make the process commercially viable to be adopted by industries emitting carbon dioxide. The carbonate rich stream has been photocatalytically reduced to formaldehyde. This breakthrough thus opens new horizons in the area of carbon sequestration by virtue of the fact that end product of carbon sequestration is not only environmentally benign product of calcite but it would lead to the generation of clean energy including hydrogen, methane and methanol. Maximum hydrogen evolution has been observed up to 101.14 mumoles/mg of,free CA, 156.8 mumoles/mg of immobilised CA and 101.14 mumoles/mg of CA 6684.5 mumoles/mg of stabilised CA using TiO2/Zn/Pt as photocatalyst. The problem of using Zn as a metal donor has been overcome by illuminating the system. Hydrogen evolution to the tune of 84 mumoles/mg of CA has been observed for system with Zn as metal donor in the presence of Pt as co-catalyst with illumination. La présente invention porte sur un procédé pour la production d'hydrogène et de gaz de synthèse, basé sur la carbonatation biomimétique et la photocatalyse. Une méthode révolutionnaire a été développée pour la production de carburants solaires, précisément d'hydrogène, par couplage de la carbonatation biomimétique avec la photocatalyse. Des efforts sont effectués partout dans le monde pour imiter la réaction de fixation de CO2 anthropique en carbonate de calcium à l'aide de l'anhydrase carbonique (AC) utilisée comme biocatalyseur. L'AC est utilisé pour accélérer la vitesse d'hydratation du CO2 pour former des ions carbonate et des protons. Actuellement le carbonate est précipité à partir d'une solution aqueuse sous forme de carbonate de calcium à condition qu'il y ait une saturation appropriée d'ions calcium et carbonate par ajout de tampon approprié. Une percée importante dans le domaine de la production de carburants solaires comme l'hydrogène a été réalisée par couplage de la carbonatation biomimétique avec la photocatalyse. Cette approche peut s'avérer être une avancée technique révolutionnaire requise pour l'économie de l'hydrogène demandant une production d'hydrogène neutre en carbone. De plus, la production d'hydrogène en plus de carbonates comme produits finaux pendant la carbonatation biomimétique peut rendre le procédé industriellement viable pour qu'il soit adopté par des industries émettant du dioxyde de carbone. Le courant riche en carbonate a été réduit par voie photocatalytique en formaldéhyde. Cette percée ouvre donc de nouveaux horizons dans le domaine de la séquestration de carbone du fait que le produit final de la séquestration de carbone est un produit de calcite bénin du point de vue de l'environnement et conduit à la production d'énergie propre notamment d'hydrogène, de méthane et de méthanol. Un dégagement d'hydrogène maximal a été observé jusqu'à 101,14 µmol/mg d'AC libre, 156,8 µmols/mg d'AC immobilisée et 6684,5 µmol/mg d'AC stabilisée à l'aide de TiO2/Zn/Pt utilisé comme photocatalyseur. Le problème de l'utilisation de Zn comme donneur de métal a été surmonté par exposition du système à de la lumière. Un dégagement d'hydrogène de l'ordre de 84 µmol/mg d'AC a été observé pour un système renfermant du Zn comme donneur de métal en présence de Pt comme cocatalyseur avec exposition à de la lumière.
Bibliography:Application Number: WO2012IN00576