METHOD OF PRODUCING 2-OXO-2H-CYCLOHEPTA[B]FURAN ANALOGUE

This method of cheaply and easily producing a 2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan analogue useful as a pharmaceutical intermediate with high purity and high yields. In this method, a 2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan analogue represented by general formula (II) (R being a hydrogen atom or an optionally branched l...

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Main Authors TOMIYAMA, TSUYOSHI, TOMIYAMA, HIROSHI, YASUNAMI, MASAFUMI, HONMA, MASAHIRO, YOKOTA, MASAYUKI
Format Patent
LanguageEnglish
French
Japanese
Published 21.03.2013
Subjects
CHEMISTRY
HETEROCYCLIC COMPOUNDS
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
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Summary:This method of cheaply and easily producing a 2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan analogue useful as a pharmaceutical intermediate with high purity and high yields. In this method, a 2-oxo-2H-cyclohepta[b]furan analogue represented by general formula (II) (R being a hydrogen atom or an optionally branched lower alkyl group (carbon number 1-5)) is produced by reacting, in an alcohol medium in the presence of an alkali metal hydroxide, malonic acid dimethyl esters with a 2-chlorotropone analogue represented by general formula (1) (R as above). Procédé de production économique et facile d'un analogue de 2-oxo- 2H-cyclohepta[b]furane à titre d'intermédiaire pharmaceutique à une pureté élevée et des rendements élevés. Dans ce procédé, l'analogue de 2-oxo- 2H-cyclohepta[b]furane représenté par la formule générale (II) (R étant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur éventuellement ramifié, (1 à 5 atomes de carbone) est obtenu par réaction, dans un milieu de type alcool en présence d''un hydroxyde de métal alcalin, d'esters diméthyliques d'acide malonique avec un analogue de 2-chlorotropone représenté par la formule générale (1) (R comme ci-dessus).
Bibliography:Application Number: WO2012JP72307