CARRIER BASED NANOGEL FORMULATION FOR SKIN TARGETING

• Main Authors: SUNDEEP, AURORA, KALA, NARAYANA
• Format: Patent
• Language: English; French
• Published: 27.12.2012
• Subjects: GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS; TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE; TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINSTCLIMATE CHANGE

The invention comprises a lipid nano carrier based nanogel formulation of an active ingredient and method of their preparation. The formulation is specifically useful for dermal delivery or topical application of drugs, which may be a hydrophilic drug including 5-fluorouracil (5-FU) and acyclovir, or a hydrophobic drug such as isotretinoin. The invention is illustrated by a lipid nano carrier based nanogel formulation of 5-FU. A lipid nano carrier based nanogel formulation comprising 5- FU in a concentration of 0.001% to 10% w/w. A method of preparing lipid nano carrier based nanogel formulation of an active ingredient comprises the steps of: preparation of drug loaded vesicular lipid carrier dispersion, wherein the surface of vesicles of the lipid carrier contains a surfactant, probe sonicating the drug loaded vesicular lipid carrier dispersion of step (a.) to prepare a lipid nano carrier dispersion in nanometric size range, concentrating the lipid nano carrier dispersion in nanometric range by steps of subjecting the lipid nano carrier dispersion in nanometric size range of step (b.) either to (i) rotary evaporation, or (ii) freeze drying with or without a cryoproetctant, preparation of hydrophilic gel; and mixing of lipid nano carrier dispersion of step (c.) with hydrophilic gel of step (b) to form a lipid nano carrier based nanogel formulation. L'invention concerne une formulation de nano-gel basée sur un nano-vecteur lipidique pour ciblage cutané d'un ingrédient actif et son procédé de fabrication. La formulation convient particulièrement bien pour administration cutanée ou topique de médicaments, qui peuvent être un médicament hydrophile comprenant un 5-fluorouracile (5-FU) et de l'acyclovir, ou un médicament hydrophobe tel que l'isotretinoïne. L'invention est illustrée par une formulation de nano-gel à base de nano-vecteur lipidique. Une telle formulation comprend du 5-FU à une concentration de 0,001% à 10% en poids. Un procédé de fabrication de la formulation de nano-gel à base de nano-vecteur lipidique comprend les opérations suivantes : préparation d'une dispersion de vecteur lipidique vésiculaire chargée du médicament, la surface des vésicules du vecteur lipidique contenant un tensioactif, sonication par sonde de la dispersion de vecteur lipidique vésiculaire chargée du médicament de l'opération (a.) pour l'obtention d'un dispersion de nano-vecteur lipidique dans une plage de tailles nanométriques ; concentration de la dispersion de nano-vecteur lipidique dans une plage nanométrique en soumettant ladite dispersion (opération b.) soit (i) à une évaporation rotative, soit (ii) à une lyophilisation avec ou sans cryoprotecteur ; préparation de gel hydrophile ; et mélange de la dispersion de nano-vecteur lipidique (opération c) avec le gel hydrophile de l'opération (b) pour former une formulation de nano-gel à base de nano-vecteur lipidique. IN12/000130