FELBINAC-CONTAINING TRANSDERMAL ABSORPTION PREPARATION

• Main Authors: KATAYAMA, AKIKO, INOO, KATSUYUKI
• Format: Patent
• Language: English; French; Japanese
• Published: 23.06.2011
• Subjects: HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

Disclosed is a felbinac-containing transdermal absorption preparation substantially free of felbinac solubilizer in the final formulation, but still having a high level of felbinac release. In particular is disclosed an adhesive patch which contains a combination of lidocaine and felbinac and which has high level of felbinac release without sacrificing the release level of lidocaine. The felbinac-containing transdermal absorption adhesive patch contains felbinac as an active ingredient, and lidocaine or a pharmaceutically acceptable salt thereof as a sorbefacient. In particular, the felbinac is 0.1-10 wt% of the entire drug-containing ointment, and the lidocaine or pharmaceutically acceptable salt thereof is 0.01-20 wt% of the entire drug-containing ointment. La présente invention concerne une préparation d'absorption transdermique contenant du felbinac sensiblement exempte d'agent solubilisant de felbinac dans la formulation finale, mais présentant quand même un niveau élevé de libération de felbinac. En particulier, l'invention concerne un timbre transdermique adhésif qui contient une combinaison de lidocaïne et de felbinac et qui présente un niveau élevé de libération de felbinac sans compromettre le niveau de libération de lidocaïne. Le timbre transdermique adhésif d'absorption transdermique contenant du felbinac contient du felbinac comme principe actif, et de la lidocaïne ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci sous forme d'un agent facilitant l'absorption. En particulier, le felbinac constitue 0,1 à 10% en poids de la totalité de l'onguent médicinal, et la lidocaïne ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celle-ci constitue 0,01 à 20% de la totalité de l'onguent médicinal.