INTEGRATED PROCESS TO SELECTIVELY CONVERT RENEWABLE ISOBUTANOL TO P-XYLENE

The present invention is directed to a method for preparing renewable and relatively high purity p-xylene from biomass. For example, biomass treated to provide a fermentation feedstock is fermented with a microorganism capable of producing a C4 alcohol such as isobutanol, then sequentially dehydrati...

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Main Authors HENTON, DAVID E, PETERS, MATTHEW W, JENNI, MADELINE, TAYLOR, JOSHUA D, MANZER, LEO E
Format Patent
LanguageEnglish
French
Published 14.04.2011
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Summary:The present invention is directed to a method for preparing renewable and relatively high purity p-xylene from biomass. For example, biomass treated to provide a fermentation feedstock is fermented with a microorganism capable of producing a C4 alcohol such as isobutanol, then sequentially dehydrating the isobutanol in the presence of a dehydration catalyst to provide a C4 alkene such as isobutylene, dimerizing the C4 alkene to a form one or more C8 alkenes such as 2,4,4-trimethylpentenes or 2,5-dimethylhexene, then dehydrocyclizing the C8 alkenes in the presence of a dehydrocyclization catalyst to selectively form renewable p-xylene in high overall yield. The p-xylene can then be oxidized to form terephthalic acid or terephthalate esters. La présente invention a pour objet un procédé de préparation de p-xylène renouvelable et de pureté relativement élevée à partir d'une biomasse. Par exemple, la biomasse traitée pour fournir une matière première de fermentation est fermentée avec un micro-organisme capable de produire un alcool en C4 tel que l'isobutanol, puis les étapes suivantes sont exécutées séquentiellement : la déshydratation de l'isobutanol en présence d'un catalyseur de déshydratation pour fournir un alcène en C4 tel que l'isobutylène, la dimérisation de l'alcène en C4 pour former un ou plusieurs alcènes en C8 tels que des 2,4,4-triméthylpentènes ou le 2,5-diméthylhexène, puis la déshydrocyclisation des alcènes en C8 en présence d'un catalyseur de déshydrocyclisation pour former sélectivement du p-xylène renouvelable dans un rendement global élevé. Le p-xylène peut être ensuite oxydé pour former de l'acide téréphtalique ou des esters téréphtalates.
Bibliography:Application Number: WO2010US51641