PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE

• Main Authors: TOYOTA, AKIKO, KONO, SHIGEYUKI, TSUBOIKE, KAZUNARI, TANZAWA, FUMIE, NISHIDA, HIROSHI, FUJIWARA, KOSAKU, MIZUNO, GEN
• Format: Patent
• Language: English; French; Japanese
• Published: 03.02.2011
• Subjects: CHEMISTRY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

Provided is a compound represented by formula (I) and having an HER2 inhibitory action or a pharmacologically acceptable salt of the compound. [In formula (I), T1 is phenyl, indazolyl, or benzofuryl, n is an integer of 0-3, R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl, a C2-6 alkenyl, a C2-6 alkynyl, or a C1-4 alkoxy, m is an integer of 0-3, R2 is hydroxy or a C1-4 alkyl optionally substituted by one or two C1-4 alkoxy groups, and R3 is a hydrogen atom, a C1-4 alkyl, or a C2-6 alkynyl.]. La présente invention concerne un composé représenté par la formule (I) et possédant une action inhibitrice de HER2 ou un sel pharmacologiquement acceptable du composé. [Dans la formule (I), T1 représente un cycle phényle, indazolyle ou benzofuryle, n représente un nombre entier de 0 à 3, R1 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe alkyle en C1 à C4, alcényle en C2 à C6, alcynyle en C2 à C6 ou alcoxy en C1 à C4, m représente un nombre entier de 0 à 3, R2 représente un groupe hydroxy ou alkyle en C1 à C4 éventuellement substitué par un ou deux groupes alcoxy en C1 à C4 et R3 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1 à C4 ou alcynyle en C2 à C6].