A METHOD OF ASSESSING CANCER STATUS IN A BREAST CANCER PATIENT

• Main Authors: YOUNG, LEONIE, EARYL, SARAH, HILL, ARNOLD, MC ILROY, MARIE, O'GAORA, PEADAR
• Format: Patent
• Language: English; French
• Published: 03.12.2009
• Subjects: INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES; MEASURING; PHYSICS; TESTING

A method of assessing recurrence status in a breast cancer patient comprises a step of assaying a biological sample from the patient for a level of a biomarker selected from Sl00ß or HOX-ClI, wherein positive detection of one or both of the biomarkers is indicative of a positive recurrence status. Suitably, the method is a method of prognosis of poor disease free survival in a breast cancer patient, wherein positive detection of one or both of the biomarkers is indicative of poor disease survival. The method may also be a method of diagnosis of recurrence, wherein positive detection of circulating Sl00ß is a diagnostic variable of recurrence. The method of diagnosis is carried out on a patient who is undergoing first line therapy and/or a patient who has had surgery to remove a primary breast tumour. La présente invention concerne un procédé d'évaluation de l'état de récidive chez un patient atteint d'un cancer du sein. Ledit procédé comprend une étape consistant à analyser un échantillon biologique prélevé sur le patient afin d'obtenir un niveau d'un biomarqueur sélectionné parmi SlOOß ou HOX-ClI, la détection positive de l'un des biomarqueurs ou des deux indiquant un état de récidive positive. De manière appropriée, ledit procédé est un procédé permettant de pronostiquer un taux médiocre de survie sans maladie chez un patient atteint d'un cancer du sein, la détection positive de l'un des biomarqueurs ou des deux indiquabt un taux médiocre de survie à la maladie. Ce procédé peut également être un procédé de diagnostic de récidive, la détection positive de SlOOß circulant constituant une variable d'un diagnostic de récidive. Ce procédé de diagnostic est mis en oevre sur un patient qui subit un traitement de première intention et/ou un patient qui a subi une opération chirurgicale pour le retrait d'une tumeur primitive du sein.