DNA-PK INHIBITORS

• Main Authors: MARTIN, NIALL, MORRISON, BARR, HARDCASTLE, IAN, ROBERT, DUGGAN, HEATHER, MARY, ELLEN, GRIFFIN, ROGER, JOHN, FRIGERIO, MARK, HUMMERSONE, MARC, GEOFFREY, CANO, CELINE, GOLDING, BERNARD, THOMAS, MENEAR, KEITH, ALLAN
• Format: Patent
• Language: English; French
• Published: 09.12.2010
• Subjects: CHEMISTRY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

A compound of formula (I) wherein: R1 and R2 are independently selected from hydrogen, an optionally substituted C1-7 alkyl group, C3-20 heterocyclyl group, or C5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; and RN1 and RN2 are selected from hydrogen, an optionally substituted C1-7 alkyl group, C3-20 heterocyclyl group, or C5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms. L'invention porte sur un composé de formule (I) dans laquelle : R1 et R2 sont indépendamment choisis parmi un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-7, hétérocyclyle en C3-20 ou aryle en C5-20 facultativement substitué, ou peuvent former ensemble, conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés, un noyau hétérocyclique facultativement substitué comportant de 4 à 8 atomes de noyau; et RN1 et RN2 sont choisis parmi un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-7, hétérocyclyle en C3-20 ou aryle en C5-20 facultativement substitué, ou peuvent former ensemble, conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés, un noyau hétérocyclique facultativement substitué comportant de 4 à 8 atomes de noyau.