PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING FUSED HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS

• Main Authors: ISAKOVIC, LJUBOMIR, CLARIDGE, STEPHEN WILLIAM, GRANGER, MARIE-CLAUDE, RAEPPEL, FRANCK, MANNION, MICHAEL, ZHAN, LIJIE, NANTEL, MIGUEL, VAISBURG, ARKADII
• Format: Patent
• Language: English; French
• Published: 05.03.2009
• Subjects: CHEMISTRY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES

The invention relates to processes and intermediates for manufacturing fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, such as thienopyridine-based compounds, and to processes and intermediates for preparing intermediates that are useful in the manufacture of fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, particularly at an industrial level The processes are aimed at ultimately forming compounds of the formula (A) where M is thieno[3,2,b]pyridinyl as shown, the group D is a ring or ring system, preferably pyridine, and the group Z, Ar, and G are as defined herein Such compounds can act to inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signalling, for example, the inhibition of VEGF receptor signalling and HGF receptor signalling. L'invention porte sur des procédés et des intermédiaires de fabrication de composés inhibiteurs de kinases de type hétérocycliques fusionnés, tels que des composés à base de thiénopyridine, et sur des procédés et des intermédiaires de préparation d'intermédiaires qui sont utiles dans la fabrication de composés inhibiteurs de kinases de type hétérocycliques fusionnés, en particulier à une échelle industrielle. Les procédés visent à former finalement des composés représentés par la formule (A) dans laquelle M est thiéno[3,2,b]pyridinyle comme représenté, le groupe D est un cycle ou un système de cycles, de préférence la pyridine, et les groupes Z, Ar et G sont tels que définis aux présentes. De tels composés peuvent agir pour inhiber l'activité protéine tyrosine kinase de récepteurs de facteur de croissance, conduisant à l'inhibition de la signalisation des récepteurs, par exemple, à l'inhibition de la signalisation des récepteurs du VEGF et de la signalisation des récepteurs du HGF.