DESIGNER THERAPHY OF PANCREATIC TUMORS

Chemotherapeutic and Radiation sensitizing agents which target tumor cells, specifically, based on the elevation of enzyme pathways, provide highly selective drug therapy. These agents are combined with modulating doses of cytidine deaminase inhibitors to increase selectivity. Furthermore, high dose...

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Main Author GREER, SHELDON, B
Format Patent
LanguageEnglish
French
Published 17.07.2008
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Summary:Chemotherapeutic and Radiation sensitizing agents which target tumor cells, specifically, based on the elevation of enzyme pathways, provide highly selective drug therapy. These agents are combined with modulating doses of cytidine deaminase inhibitors to increase selectivity. Furthermore, high doses of these cytidine deaminase inhibitors have the potential of counteracting the aggressive and metastatic characteristics of pancreatic tumors. For tumors with high levels of cytidine deaminase, such as pancreatic tumors, this elevation provides a therapeutic approach with prodrugs that require deamination for their activation. For tumors with high levels of uridine/cytidine kinase, a different class of pyrimidine analogs can be activated selectively in tumors for a therapeutic advantage. Les agents chimiothérapeutiques et les agents sensibilisant les cellules tumorales cibles aux rayons, spécifiquement basés sur l'élévation des mécanismes enzymatiques constituent des traitement très sélectif. Ces agents combinés avec des doses modulées d'inhibiteurs de la cytidine désaminase augmentent la sélectivité. En outre, de hautes doses de ces inhibiteurs présentent un potentiel de neutralisation des caractéristiques agressives et métastasiques des tumeurs pancréatiques. Pour des tumeurs à hauts niveaux de cytidine désaminase, telles que les tumeurs pancréatiques, cette élévation fournit une approche thérapeutique au moyen de prodrogues qui demande une désamination pour leur activation. Pour les tumeurs à hauts niveaux d'uridine/cytidine kinase, une classe différente d'analogues de la pyrimidine peut être activée sélectivement dans les tumeurs pour fournir un avantage thérapeutique.
Bibliography:Application Number: WO2007US85613