NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING NITROGEN ATOMS OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME FOR TREATMENT OF CANCER

The present invention relates to new heterocyclic compounds containing nitrogen atoms or pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for the preparation thereof, and a phar¬ maceutical composition comprising the same for treatment of cancer. The compounds according to the present invention...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors PARK, SONG KYU, WON, MI SUN, HAN, GYOON HEE, YANG, JEE SUN, LEE, CHANG WOO, CHOI, YOUN WOONG, JEONG, YONG MI, MIN, BYUNG GU, HONG, SUNG HEE, YOO, HYANG SOOK, CHUNG, KYUNG SOOK, KIM, DONG MYUNG, KIM, HWAN MOOK, KIM, MYUNG SOOK, LEE, KI HO, CHOI, EUN HYUN
Format Patent
LanguageEnglish
French
Published 14.02.2008
Subjects
Online AccessGet full text

Cover

Loading…
More Information
Summary:The present invention relates to new heterocyclic compounds containing nitrogen atoms or pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for the preparation thereof, and a phar¬ maceutical composition comprising the same for treatment of cancer. The compounds according to the present invention induce DNA damage due to reactive oxygen species to activate c-abl and p53, induce RhoB to generate apoptosis, and induce cell death by down-regulating Bcl2 involved in cell survival, which is generated by dysregulated signals via the mitochondria pathway, thereby inhibiting tumor cell growth and inducing apoptosis. Accordingly, the composition according to the present invention can be used to treat cancer. La présente invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote ou des sels acceptables de ceux-ci du point de vue pharmaceutique, un procédé permettant de les préparer, et une composition pharmaceutique les comprenant pour le traitement du cancer. Les composés selon la présente invention endommagent l'ADN en raison de l'espèce d'oxygène réactif pour activer c-ab1 et p53, provoquent RhoB à générer une apoptose et causent la mort des cellule par la régulation négative de Bc12, mis en jeu dans la survie des cellules, et qui est généré par des signaux dysrégulés par l'intermédiaire de la voie des mitochondries, permettant ainsi d'inhiber la croissance des cellules tumorales et de causer une apoptose. En conséquence, la composition selon la présente invention peut être utilisée pour traiter le cancer.
Bibliography:Application Number: WO2007KR03861