1,2,4-OXADIOI.E DERIVATIVES WITH ACTIVITY AT THE METABOTROPIC CLUTAMATE RECEPTORS

• Main Authors: NYEKI, GYOERGYNE, HORVATH, ATTILA, GAL, KRISZTINA, KESERUE, GYOERGY, VASTAG, MONIKA, WEBER, CSABA, WAGNER, GABOR, ANDRAS
• Format: Patent
• Language: English; French
• Published: 26.08.2010
• Subjects: CHEMISTRY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein Y1 and Y2 selected from the group consisting of hydrogen, halogen atom; C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, cyano and trifluoromethyl group, Q is -CH- group or N; X1 and X2 are different and are independently selected from N and O; Z is -(CH2)n- group or S; n is 1 or 2; R is selected from the group consisting of optionally substituted C1-7 alkyl, C1-4 haloalkyl, C1-4 hydroxyalkyl, C1-4 cyanoalkyl, C1-3 OC1-3 alkyl, C2-7 alkenyl, C2-7 alkynyl, C0-2(NR1R2)alkyl; an optionally substituted C3-7 cycloalkyl, aryl, heteroaryl or saturated heterocyclyl; R1 and R2 are independently selected from hydrogen, C1-7 alkyl or C1-6 alkanoyl group - and/or enentiomers and/or racemates and/or diastereomers and/or geometric isomers and/or pharmaceutically acceptable salts thereof formed with acids and bases, to the processes for producing said compounds, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to their use in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders. L'invention concerne de nouveaux composés de formule (I) dans laquelle Y1 et Y2 sont sélectionnés dans le groupe constitué par hydrogène, atome halogène; C1-4 alkyle, C1-4 alkoxy, cyano et un groupe trifluorométhyle, Q représente le groupe -CH- ou N; X1 et X2 sont différents et sont sélectionnés indépendamment dans le groupe N et O; Z désigne le groupe -(CH2)n- ou S; n est égal à 1 ou à 2; R est sélectionné dans le groupe constitué par C1-7 alkyle, C1-4 haloalkyle, C1-4 hydroxyalkyle, C1-4 cyanoalkyle, C1-3 OC1-3 alkyle, C2-7 alcényle, C2-7 alkynyle, C0-2(NR1R2)alkyle éventuellement substitués; par un cycloalkyle éventuellement substitué en C3-7, aryle, hétéroaryle ou hétérocyclyle saturés; R1 et R2 sont sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par hydrogène, C1-7 alkyle ou C1-6 alkanoyle; par des énantiomères et/ou des racémates et/ou des diastéréoisomères et/ou des isomères géométriques et/ou des sels pharmaceutiquement acceptables formés d'acides et de bases; l'invention concerne également des procédés de production desdits composés, des compositions pharmaceutiques renfermant lesdits composés et leur utilisation dans la prévention et/ou le traitement de troubles induits par le récepteur de mGluR5.