SULPHONAMIDE DERIVATIVES

• Main Authors: JOHNSON, MARK, KAEPYLAE, JARMO, MARJAMAEKI, ANNE, NISSINEN, LIISA, OJALA, MARIKA, PIHLAVISTO, MARJO, HEINO, JYRKI, NYROENEN, TOMMI, PENTIKAEINEN, OLLI
• Format: Patent
• Language: English; French
• Published: 29.03.2007
• Subjects: ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS; CHEMISTRY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES

The invention relates to sulphonamide derivatives of formula (I), where Rc is selected from a group consisting of dialkylamino, NO2, CN, aminocarbonyl, monoalkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, alkanoyl, oxazol-2-yl, oxazolylaminocarbonyl, aryl, aroyl, aryl-CH(OH)-, arylaminocarbonyl, furanyl, where the aryl, aroyl and furanyl moieties may be substituted, guanidinyl-(CH2)z-N(R´)-, Het-(CH2)z -N(R')-, Het-CO-N(R')-, Het-CH(OH)- and Het-CO-, where Het is an optionally substituted 4-6-membered heterocyclic ring containing one or more heteroatoms sleeted from N, S and O, R' is hydrogen or alkyl, and z is an integer 1 to 5; RA is a group of formula (A), (B), (C) or (D) as defined in the claims; and RB is hydrogen, alkyl, alkanoyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonylalkyl, aminoalkyl, mono- or dialkylaminoalkyl or Het-alkyl, where Het is as defined above; The invention also relates to the use of derivatives of formula (I) as inhibitors for collagen receptor integrins and a process for preparing sulphonamides of formula (II). La présente invention concerne des dérivés sulfonamide répondant à la formule (I), dans laquelle Rc est choisi dans le groupe constitué par des groupes dialkylamino, NO2, CN, aminocarbonyle, monoalkylaminocarbonyle, dialkylaminocarbonyle, alcanoyle, oxazol-2-yle, oxazolylaminocarbonyle, aryle, aroyle, aryl-CH(OH)-, arylaminocarbonyle, furannyle, les fragments aryle, aroyle et furannyle pouvant être substitués, guanidinyl-(CH2)z-N(R')-, Hét-(CH2)z-N(R')-, Hét-CO-N(R')-, Hét-CH(OH)- et Hét-CO-, Hét représentant un cycle hétérocyclique possédant de 4 à 6 chaînons éventuellement substitué contenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi N, S et O, R' représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, et z est un nombre entier de 1 à 5 ; RA représente un groupe répondant à la formule (A), (B), (C) ou (D) telle que définie dans les revendications ; et RB représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, alcanoyle, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, alcoxycarbonyle, alcoxycarbonylalkyle, aminoalkyle, mono- ou dialkylaminoalkyle ou Hét-alkyle, Hét étant tel que défini ci-dessus. L'invention concerne également l'utilisation de dérivés répondant à la formule (I) comme inhibiteurs pour des intégrines, récepteurs de collagène, et un procédé de préparation des sulfonamides répondant à la formule (I).