METHOD FOR THE METHYLATION ANALYSIS OF DNA

• Main Author: DISTLER, JUERGEN
• Format: Patent
• Language: English; French; German
• Published: 14.04.2005
• Edition: 7
• Subjects: BEER; BIOCHEMISTRY; CHEMISTRY; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES; ENZYMOLOGY; MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS; METALLURGY; MICROBIOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; SPIRITS; VINEGAR; WINE

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Nachweis methylierter DNA vor einem Hintergrund unmethylierter DNA. Dabei werden die zu untersuchenen DNA-Doppelstränge getrennt und anschließend unter Bildung hemimethylierter Doppelstränge reassoziiert. Danach wird die hemimethylierte DNA enzymatisch in vollmethylierte DNA umgewandelt. Die Menge an methylierter DNA wird so erhöht. Anschließend kann die methylierte DNA über unterschiedliche Verfahren analysiert werden. Das erfindungsgemäße Verfahren eignet sich insbesondere zur Diagnose und Prognose von Krebserkrankungen und anderer mit einer Veränderung des Methylierungsstatus assoziierter Krankheiten sowie zur Vorhersage unerwünschter Arzneimittelwirkungen. The invention relates to a method for identifying methylated DNA against a background of unmethylated DNA. According to said method, the DNA double strands are split and subsequently reassociated to form hemimethylated double strands. The hemimethylated DNA is then converted using enzymes into completely methylated DNA. The yield of methylated DNA is thus increased. The methylated DNA can then be analysed by means of various methods. The inventive method is particularly suitable for the diagnosis and prognosis of carcinosis and other diseases associated with the modification of the methylation status, in addition to the prediction of undesired medicament activity. La présente invention concerne un procédé pour mettre en évidence de l'ADN méthylé par rapport à un arrière-plan d'ADN non méthylé. Pour cela, les doubles brins d'ADN à analyser sont séparés puis réassociés avec formation de doubles brins semi-méthylés. Ensuite, l'ADN semi-méthylé est converti par voie enzymatique en ADN entièrement méthylé. La quantité d'ADN méthylé est ainsi augmentée. L'ADN méthylé peut ensuite être analysé par différents procédés. Le procédé de l'invention convient en particulier au diagnostic et à la prévision de maladies cancéreuses et d'autres maladies associées à une modification de l'état de méthylation, ainsi qu'à la prévision d'effet médicamenteux indésirables.