CONTROLLED RELEASE-DRUG DELIVERY SYSTEM FOR ORAL ADMINISTRATION

The present invention relates to a controlled-release drug delivery system for oral administration and a composition for forming a controlled-release porous membrane employed in the system. The controlled-release drug delivery system for oral administration of the present invention comprises a core...

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Main Authors LEE, HAI BANG, JEONG, SANG YOUNG, KHANG, GILSON, CHO, SUN HANG, KANG, BOK KI, CHON, SE KANG, SEO, KWANG SU, KIM, MOON SUK
Format Patent
LanguageEnglish
French
Published 29.12.2004
Edition7
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Summary:The present invention relates to a controlled-release drug delivery system for oral administration and a composition for forming a controlled-release porous membrane employed in the system. The controlled-release drug delivery system for oral administration of the present invention comprises a core containing a pharmaceutically active ingredient; and a controlled-release porous membrane coated on the outer surface of the core comprising at least one film formation material selected from the group consisting of a cellulose based compound, polymethacrylate, an acetate based compound, polyamide, polyurethane and sulfonated polystyrene. The controlled-release drug delivery system for oral administration according to the present invention can provide an effective and consistent drug release in gastrointestinal tracts because the release rate of the drugs can be controlled. Also, the timing of drug release can be controlled by varying the thickness of the porous membrane, composition of the membrane material, amount of the plasticizer and amount of the vehicles. And, preparation of the controlled-release formulation becomes simple and cost-effective because a small amount of the porous membrane is coated on a conventional tablet or granule. In addition, since the membrane is highly stable, a controlled-release formulation for oral administration not affected by temperature or humidity can be produced in large quantities. L'invention concerne un système de relargage de médicament à libération lente destiné à être administré par voie orale et une composition utilisée pour la formation d'une membrane poreuse à libération lente utilisée dans ce système. Ce système de relargage de médicament à libération lente destiné à être administré par voie orale comprend un noyau contenant un ingrédient actif au plan pharmaceutique ; et une membrane poreuse à libération lente appliquée sur la surface extérieure du noyau, comprenant au moins une matière filmogène choisie dans le groupe constitué d'un composé à base de cellulose, du polyméthacrylate, d'un composé à base d'acétate, du polyamide, du polyuréthanne et du polystyrène sulfoné. Le système de relargage de médicament à libération lente destiné à être administré par voie orale peut assurer une libération efficace et régulière dans le tractus-gastrointestinal car le débit de libération des médicaments peut être régulé. Ainsi, la temporisation de la libération de médicament peut être modulée par la modification de l'épaisseur de la membrane poreuse, de la composition de la matière constitutive de la membrane, de la quantité de plastifiant et du volume des véhicules. La préparation du produit formulé à libération lente devient simple et économique car une petite quantité de la membrane poreuse recouvre un comprimé ou un granule classique. Par ailleurs, étant donné que la membrane est très stable, un produit formulé à libération lente destiné à être administré par voie orale, insensible à la température ou à l'humidité, peut être produit en grandes quantités.
Bibliography:Application Number: WO2004KR01437