DIRECT CENTRAL NERVOUS SYSTEM CATHETER AND TEMPERATURE CONTROL SYSTEM

• Main Authors: PEDUZZI-NELSON, JEAN, D, MEYTHALER, JAY, M, MILLER, LANDON, C., G
• Format: Patent
• Language: English; French
• Published: 06.10.2005
• Edition: 7
• Subjects: DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROMTHE BODY; DIAGNOSIS; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; IDENTIFICATION; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; SURGERY

A central nervous system (CNS) catheter assembly (20) adapted for use as a ventriculostomy catheter and a spinal catheter includes a catheter body (28) defining at least one lumen (30) therethrough having a drug delivery branch (22) and a monitoring/sensing branch (24). The drug delivery branch and the monitoring/sensing branch are in fluid communication with the lumen. Openings (32) are disposed in fluid communication with the lumen and being located at proximal ends of the drug delivery branch and the monitoring/sensing branch. Another opening is disposed at a distal end of the main body. The assembly further includes a component such as an intracranial pressure/osmotic pressure monitoring system, a fluid drainage system, an attachable introduction aid, a patient surface attachment aid, a micromanipulator and a comprehensive intracranial pressure evaluation and relief system. The assembly optionally includes a filter assembly containing a proton exchange membrane. Un cathéter pour système nerveux central (SNC) conçu pour être utilisé en tant que cathéter de ventriculostomie et cathéter spinal comprend un corps définissant au moins une lumière traversante, doté d'une branche de libération de médicament et d'une branche de détection/contrôle. La branche de libération de médicament et la seconde branche de contrôle/détection sont en communication fluidique avec la lumière. Des ouvertures en communication fluidique avec la lumières sont prévues au niveau des extrémités proximales de la branche de libération de médicament et de la branche de contrôle/détection. Une autre ouverture est prévue au niveau d'une extrémité distale du corps principal. L'ensemble comprend également un composant, tel qu'un système de contrôle de la pression osmotique/pression intracrânienne, un système de drainage de fluide, un élément d'aide à l'introduction pouvant être fixé, un élément d'aide à la fixation à une surface du patient, un micromanipulateur et un système d'évaluation et de réduction de la pression intracrânienne complet. Cet ensemble comprend éventuellement un ensemble filtre contenant une membrane échangeuse de protons.