METHOD OF QUANTIFYING GENETIC MODIFICATION AND STANDARD MOLECULE TO BE USED THEREIN

• Main Authors: OGAWA, MACHIKO, MATSUOKA, TAKESHI, YOSHIMURA, TOMOAKI, SHINDO, YOICHIRO, FUTO, SATOSHI, KURIHARA, HIDEO, HINO, AKIHIRO
• Format: Patent
• Language: English; French; Japanese
• Published: 02.05.2002
• Edition: 7
• Subjects: BEER; BIOCHEMISTRY; CHEMISTRY; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; COMPOSITIONS THEREOF; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL ORENZYMOLOGICAL PROCESSES; CULTURE MEDIA; ENZYMOLOGY; MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEICACIDS OR MICROORGANISMS; METALLURGY; MICROBIOLOGY; MICROORGANISMS OR ENZYMES; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; PROPAGATING, PRESERVING OR MAINTAINING MICROORGANISMS; SPIRITS; VINEGAR; WINE

A method of detecting a genetic modification by using the PCR method. Namely, a method of quantitatively detecting a genetic modification whereby the ratio of the whole genetic modifications in a mass containing a plural number of genetically modified strains and the individual ratios of the strains in the mass can be accurately quantified. This method comprises using, as a standard molecule, a molecule having a DNA sequence specific for a genetic modification and an intrinsic DNA sequence common to biological species corresponding to the above modification on the single molecule, subjecting a sample potentially containing the modification to quantitative PCR respectively for the specific DNA sequence and the intrinsic DNA sequence as described above, and then determining the ratio of the molecules existing. L'invention concerne un procédé de détection d'une modification génétique au moyen de la méthode de PCR. L'invention porte particulièrement sur un procédé de détection quantitative d'une modification génétique, permettant la quantification précise du rapport intégral des modifications génétiques dans une masse contenant plusieurs souches modifiées génétiquement et des rapport individuels entre les souches dans la masse. Ledit procédé consiste à utiliser, en tant que molécule standard, une molécule possédant une séquence d'ADN spécifique pour une modification génétique et une séquence d'ADN intrinsèque commune aux espèces biologiques correspondant à la modification susmentionnée apportée à la molécule unique. Ledit procédé consiste ensuite à soumettre un échantillon susceptible de contenir la modification à une PCR quantitative, respectivement pour la séquence d'ADN spécifique et la séquence d'ADN intrinsèque comme décrit précédemment, et à déterminer le rapport entre les molécules existantes.