ASSAY

• Main Authors: HUSA, ASGEIR, SUNDREHAGEN, ERLING, EILERTSEN, INGAR
• Format: Patent
• Language: English; French
• Published: 14.06.2001
• Edition: 7
• Subjects: INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES; MEASURING; PHYSICS; TESTING

The invention relates to an assay method for assessing a transferrin variant or combination of transferrin variants for the diagnosis and monitoring of alcoholism, and to kits for performing the assay. In particular, the invention provides a method of producing an algorithm for determining the content of a transferrin variant or combination of transferrin variants, preferably a CDT variant or combination of CDT variants, in a sample of body fluid, said method comprising: (a) obtaining at least two solutions each having known contents of asialo- (A1, A2, A3, etc.) and disialo-transferrins (D1, D2, D3, etc.); (b) determining the content in each of said solutions of a transferrin variant or combination of transferrin variants fractions substantially free from tri- and higher sialylated transferrins; (c) determining the total transferrin variant content (T1, T2, T3, etc.) of said fractions; and (d) producing an algorithm capable of determining the content of any transferrin variant or combination of transferrin variants, preferably a CDT variant or combination of CDT variants, in any given sample of body fluid subjected to said determination step b). L'invention concerne une méthode d'évaluation servant à évaluer une variante de transferrine ou une combinaison de variantes de transferrine afin de diagnostiquer et de contrôler l'alcoolisme, ainsi que des trousses servant à mettre en application cette méthode. Elle concerne, en particulier, un procédé servant à produire un algorithme servant à déterminer la teneur en une variante de transferrine ou en une combinaison de variantes de transferrine, de préférence, une variante de CDT ou une combinaison de variantes de CDT dans un spécimen de liquide corporel, ce qui consiste à: (a) préparer au moins deux solutions possédant chacune des teneurs connues en asialo- (A1, A2, A3, etc.) et disialo-transferrines (D1, D2, D3, etc.); (d) déterminer la présence dans chacun desdites solutions d'une variante de transferrine ou d'une combinaison de fractions de variantes de transferrines sensiblement exempte de transferrines tri-sialylées ou présentant une sialylation supérieure; (c) déterminer la teneur totale en variante de transferrine (T1, T2, T3, etc.) desdites fractions; (d) produire un algorithme capable de déterminer la teneur en toute variante de transferrine ou combinaison de variantes de transferrine, de préférence une variante de CDT ou une combinaison de variantes de CDT dans tout spécimen donné de liquide corporel soumis à ladite étape de détermination (b).