HALOVIR, AN ANTIVIRAL MARINE NATURAL PRODUCT, AND DERIVATIVES THEREOF

• Main Authors: FENICAL, WILLIAM, ROWLEY, DAVID, C, JENSEN, PAUL, R
• Format: Patent
• Language: English; French
• Published: 22.06.2000
• Edition: 7
• Subjects: CHEMISTRY; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PEPTIDES; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

The present invention provides a compound having the structure (I) wherein R and R are independently selected from the group consisting of -H, alkyl, lower-alkyl, substituted alkyl and substituted lower-alkyl; R and R are independently selected from the group consisting of -H, lower-alkyl, and substituted lower-alkyl; R is -H, lower-alkyl, substituted lower-alkyl and where R and R are attached together by a lower-alkyl or a substituted lower-alkyl moiety; R is -H, lower-alkyl, substituted lower-alkyl and where R and R are attached together form a lower-alkyl or substituted lower-alkyl bridge; R , R , R and R are independently selected from the group consisting of -H, lower-alkyl, and substituted lower-alkyl; R is -H, lower-alkyl and substituted lower-alkyl; R is -H, lower-alkyl and substituted lower-alkyl; R is -H, lower-alkyl and substituted lower-alkyl; R is -H, lower-alkyl and substituted lower-alkyl; and A is -C(O)-R , wherein R is -H, -OH, alkyl, lower-alkyl, substituted lower-alkyl or -O(lower-alkyl); -CH2-OR wherein R is -H, -C(O)CH3, alkyl, lower-alkyl or substituted lower-alkyl; or -CH2-NR R , where R and R are independently selected from -H, lower-alkyl, alkyl, substituted lower-alkyl or substituted alkyl; a pharmaceutically acceptable salt or derivatives thereof, useful for preventing or treating viral and microbial infections. L'invention concerne un composé représenté par la structure (I), dans laquelle R et R sont sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par -H, alkyle, alkyle inférieur, alkyle substitué et alkyle inférieur substitué; R et R sont sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par -H, alkyle inférieur et alkyle inférieur substitué; R est -H, alkyle inférieur, alkyle inférieur substitué, et R et R sont liés par un alkyle inférieur ou par une fraction alkyle inférieur substituée; R est -H, alkyle inférieur, alkyle inférieur substitué, et R et R sont liés entre eux et forment un alkyle inférieur ou un pont alkyle inférieur substitué; R , R , R et R sont sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par -H, alkyle inférieur et alkyle inférieur substitué; R est -H, alkyle inférieur et alkyle inférieur substitué; R est -H, alkyle inférieur et alkyle inférieur substitué; R est -H, alkyle inférieur et alkyle inférieur substitué; R est -H, alkyle inférieur et alkyle inférieur substitué; et A est -(O)-R , où R est -H, -OH, alkyle, alkyle inférieur, alkyle inférieur substitué ou -O(alkyle inférieur); -CH2-OR où R est -H, -C(O)CH3, alkyle, alkyle inférieur ou alkyle inférieur substitué; ou -CH2-NR R , où R et R sont sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué parH, alkyle inférieur, alkyle, alkyle inférieur substitué ou alkyle substitué; l'invention concerne un sel ou des dérivés pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, utiles pour prévenir ou traiter des infections virales ou microbiennes.