PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE DIARILCICLOALQUILO

Un procedimiento de preparación de derivados de diarilcicloalquilo de la fórmula general (I), donde los radicales y sustituyentes tienen los significados especificados en la Memoria Descriptiva. Además, la invención se refiere a nuevos productos intermediarios que se forman en el procedimiento según...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors CHRISTOPH TAPPERTZHOFEN, DI. BERNDT KULITZXCHER, ROLF HOERLEIN, THOMAS STUEDEMANN, CLAUS-JUERGEN MAIER, CHRISTOPHE SALAGNAD, STEPHANE MUTTI, FRANK ZOCHER, BERND JUNKER, WOLFGANG HOLLA, ANDREAS BURGARD, JOCHEN HACHTEL
Format Patent
LanguageSpanish
Published 31.03.2006
Subjects
Online AccessGet full text

Cover

Loading…
More Information
Summary:Un procedimiento de preparación de derivados de diarilcicloalquilo de la fórmula general (I), donde los radicales y sustituyentes tienen los significados especificados en la Memoria Descriptiva. Además, la invención se refiere a nuevos productos intermediarios que se forman en el procedimiento según la invención, y sus procedimientos de preparación, y a un procedimiento de separación de mezclas de isómeros cis/trans de sustancias de partida que se usan en la preparación de compuestos de la fórmula general (I). The invention relates generally to a process for preparing diarylcycloalkyl derivatives of the formula (I). wherein the respective R-group substituents are defined herein. These compounds of formula (I) are activators for peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR activators) which are useful in the therapeutic treatment of a number of diseases and disorders of the central nervous system such as multiple sclerosis, Parkinson's Disease, psychiatric disorders and the like. The present invention is a novel process for preparing PPAR activators of the formula (I) which do not have the disadvantages of the processes known in the prior art. In particular, a process is provided with which the PPAR activators of formula (I) can be prepared in a suitable enantiomeric excess, i.e. high enantioselectivity, without the need for subsequent chiral chromatography.
Bibliography:Application Number: UY20050029082