3-[5-AMINO-1-(4-CHLOROPHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOLE-3-YLAMINO]-5-ARYLFURAN-2-ONES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF

• Main Authors: AFANASIADI LIUDMYLA MYKHAILIVNA, CHEBANOV VALENTYN ANATOLIIOVYCH, DESENKO SERHII MYKHAILOVYCH, SAKHNO YANA IHORIVNA
• Format: Patent
• Language: English; Russian; Ukrainian
• Published: 26.03.2012
• Subjects: CHEMISTRY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY

Disclosed are novel compounds 3-[5-amino-1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-ylamino]-5-arylfuran-2-ones, Iwherein R = CH, 4-CHO-CH, 4-Br-CH, 4-Cl-CH, 4-CH-CH, 4-COOH-CH,and process for the preparation thereof which involves condensation of equimolar quantities of 3,5-diamino-1-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazole, corresponding aromatic aldehyde and pyruvic acid in dimethylformamide for 5-7 min. at boiling.The invention enables to reduce process durability, to enhance quality of compounds I and reaction yields thereof, provides wide range of triazolofuranones suitable for biology, medicine, pharmacy etc. Пропонуються нові сполуки - 3-[5-аміно-1-(4-хлорфеніл)-1Н-1,2,4-триазол-3-іламіно]-5-арилфуран-2-они, Iде R = СН, 4-СНО-СН, 4-Вr-СН, 4-Сl-СН, 4-СН-СН, 4-СООН-СН,і спосіб їх одержання, що включає конденсацію рівномолярних кількостей 3,5-діаміно-1-(4-хлорфеніл)-1,2,4-триазолу, відповідного ароматичного альдегіду і піровиноградної кислоти в диметилформаміді протягом 5-7 хвилин при кип'ятінні.Технічне рішення дозволяє зменшити тривалість процесу, підвищити якість сполук І і їх виходи реакції, забезпечує створення широкого асортименту триазолофуранонів для біології, медицини, фармації і т. ін.[Предлагаются новые соединения -3-[5-амино-1-(4-хлорфенил)-1Н-1,2,4-триазол-3-иламино]-5-арилфуран-2-оны, Iгде R = СН, 4-СНО-СН, 4-Br-СН, 4-Cl-СН, 4-СН-СН, 4-СООН-СН,и способ их получения, который включает конденсацию равномолярных количеств 3,5-диамино-1-(4-хлорфенил)-1,2,4-триазола, соответствующего ароматического альдегида и пировиноградной кислоты в диметилформамиде на протяжении 5-7 минут при кипячении.Техническое решение позволяет уменьшить продолжительность процесса, повысить качество соединений I и их выходы реакции, обеспечивает образование широкого ассортимента триазолофуранонов для биологии, медицины, фармации и т.д.