PROCESS FOR PREPARATION OF POLYOLEFINIC BASES OF SYNTHETIC OILS
The invention relates to a method for the preparation of the polyolefinic bases of synthetic oils by the cationic oligomerization of olefinic feedstock and can be used in the petrochemical industry. A new method for the preparation of the polyolefinic bases of synthetic oils has been developed, whic...
Saved in:
Main Authors | , , , , , , , , |
---|---|
Format | Patent |
Language | English Russian Ukrainian |
Published |
27.10.2008
|
Subjects | |
Online Access | Get full text |
Cover
Loading…
Summary: | The invention relates to a method for the preparation of the polyolefinic bases of synthetic oils by the cationic oligomerization of olefinic feedstock and can be used in the petrochemical industry. A new method for the preparation of the polyolefinic bases of synthetic oils has been developed, which comprises the steps of conditioning olefinic feedstock, preparing and dosing in a reactor, solutions and suspension of the components of a catalytic system Al(O)-HCl-TBCh, isomerizing alpha-olefins and oligomerizing higher olefins and mixtures thereof under the action of the catalytic system Al(O)-HCl-TBCh, separating spent catalyst, dividing an oligomerizate into fractions and hydrogenating the fractions separated under the action of a catalyst Pd(0,2 % w)/Al20)+NaOH. The invention provides the improvement of all steps of the method elaborated. For the corrosive activity of products to be removed, a method further comprises a step of the dechlorination of oligomerizate present chlorine-containing oligoolefins with metallic aluminum, triethyl aluminum, alcohol KOH solutions or the thermal dehydrochlorination of chlorine-containing poly-olefins in the absence or presence of KOH. For improvement pf method technico-economic indices owing to an increase in the yield ofpolyolefin target fractions having a kinetic viscosity of 2-8 cSt at 100°C, the method further comprises a step of the thermal depoly-merization of restricted consumable high molecular polyolefins with a kinetic viscosity of 10-20 cSt at 100°C to target polyolefins with a kinetic viscosity of 2-8 cSt at 100°C.
Способ получения полиолефиновых основ синтетических смазок включает стадии подготовки олефинового сырья, приготовление и дозирование в реактор растворов и суспензии компонентов каталитической системы Аl(0)-НСl-ТБХ, изомеризации альфа-олефинов и олигомеризации высших олефинов и их смесей под действием указанной каталитической системы, извлечение отработанного катализатора, разделение олигомеризата на фракции и гидрирование выделенных фракций под действием катализатора Pd(0,2 мас. %)/Al2O3+NaOH. С целью устранение коррозионной активности продуктов способ дополнительно предусматривает стадию дехлорирования присутствующих в олигомеризате хлорсодержащих олигоолефинов металлическим алюминием, триэтилалюминием, спиртовыми растворами КОН или термическим дегидрохлорированием хлорсодержащих полиолефинов в отсутствии или в присутствии КОН. Для улучшения технико-экономических показателей за счет повышения выхода целевых фракций полиолефинов с кинетической вязкостью 2-8 сСт при 100 °С способ дополнительно предусматривает стадию термической деполимеризации ограниченно использованных высокомолекулярных полиолефинов с кинетической вязкостью 10-20 сСт при 100 °С в целевые полиолефины с кинетической вязкостью 2-8 сСт при 100 °С.
Спосіб одержання поліолефінових основ синтетичних мастил включає стадії підготовки олефінової сировини, приготування та дозування в реактор розчинів і суспензії компонентів каталітичної системи Аl(0)-НСl-ТБХ, ізомеризації альфа-олефінів і олігомеризації вищих олефінів та їхніх сумішей під дією вказаної каталітичної системи, вилучення відпрацьованого каталізатора, розділення олігомеризату на фракції та гідрування виділених фракцій під дією каталізатора Pd(0,2 мас. %)/Al2O3+NaOH. З метою усунення корозійної активності продуктів спосіб додатково передбачає стадію дехлорування присутніх в олігомеризаті хлоровмісних олігоолефінів металевим алюмінієм, триетилалюмінієм, спиртовими розчинами КОН або термічним дегідрохлоруванням хлоровмісних поліолефінів у відсутності або в присутності КОН. Для поліпшення техніко-економічних показників за рахунок підвищення виходу цільових фракцій поліолефінів з кінетичною в'язкістю 2-8 сСт при 100 °С спосіб додатково передбачає стадію термічної деполімеризації обмежено вживаних високомолекулярних поліолефінів з кінетичною в'язкістю 10-20 сСт при 100 °С у цільові поліолефіни з кінетичною в'язкістю 2-8 сСт при 100 °С.
Спосіб одержання поліолефінових основ синтетичних мастил включає стадії підготовки олефінової сировини, приготування та дозування в реактор розчинів і суспензії компонентів каталітичної системи Аl(0)-НСl-ТБХ, ізомеризації альфа-олефінів і олігомеризації вищих олефінів та їхніх сумішей під дією вказаної каталітичної системи, вилучення відпрацьованого каталізатора, розділення олігомеризату на фракції та гідрування виділених фракцій під дією каталізатора Pd(0,2 мас. %)/AlO+NaOH. З метою усунення корозійної активності продуктів спосіб додатково передбачає стадію дехлорування присутніх в олігомеризаті хлоровмісних олігоолефінів металевим алюмінієм, триетилалюмінієм, спиртовими розчинами КОН або термічним дегідрохлоруванням хлоровмісних поліолефінів у відсутності або в присутності КОН. Для поліпшення техніко-економічних показників за рахунок підвищення виходу цільових фракцій поліолефінів з кінетичною в'язкістю 2-8 сСт при 100 °С спосіб додатково передбачає стадію термічної деполімеризації обмежено вживаних високомолекулярних поліолефінів з кінетичною в'язкістю 10-20 сСт при 100 °С у цільові поліолефіни з кінетичною в'язкістю 2-8 сСт при 100 °С.[Способ получения полиолефиновых основ синтетических смазок включает стадии подготовки олефинового сырья, приготовление и дозирование в реактор растворов и суспензии компонентов каталитической системы Аl(0)-НСl-ТБХ, изомеризации альфа-олефинов и олигомеризации высших олефинов и их смесей под действием указанной каталитической системы, извлечение отработанного катализатора, разделение олигомеризата на фракции и гидрирование выделенных фракций под действием катализатор |
---|---|
Bibliography: | Application Number: UA20070007027 |