BENZIMIDAZOLONE AND QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS AGONISTS ON HUMAN ORL1 RECEPTORS

• Main Authors: DEN HARTOG JACOBUS A. J, TUINSTRA TINKA, STUIVENBERG HERMAN H, VAN SCHARRENBURG GUSTAAF J. M
• Format: Patent
• Language: English; Russian; Ukrainian
• Published: 26.08.2008
• Subjects: ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS; CHEMISTRY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

The invention relates to a group of novel benzimidazolone and quinazolinone derivatives which are agonists on human ORL1 (nociceptin) receptors. The invention also relates to the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions containing a pharmacologically active amount of at least one of these imidazolone and quinazolinone derivatives as an active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which ORL1 receptors are involved. The invention relates to compounds of the general formula (I): wherein the symbols have the meanings as given in the description., (I) Изобретение касается группы новых производных бензимидазолона и хиназолинона, которые являются агонистами человеческих рецепторов ORL1 (ноцицептина). Изобретение касается также получения этих соединений, фармацевтических композиций, которые содержат фармакологически действенное количество, по крайней мере, одного из этих производных бензимидазолона и хиназолинона как действующее вещество, а также применения этих фармацевтических композиций для лечения расстройств, связанных с рецепторами ORL1.Изобретение касается соединений общей формулы (1), (1)где обозначения имеют значения, приведенные в описании. Винахід стосується групи нових похідних бензімідазолону та хіназолінону, які є агоністами людських рецепторів ORL1 (ноцицептину). Винахід стосується також одержання цих сполук, фармацевтичних композицій, які містять фармакологічно дієву кількість принаймні одного з цих похідних бензімідазолону та хіназолінону як діючу речовину, а також застосування цих фармацевтичних композицій для лікування розладів, пов'язаних з рецепторами ORL1.Винахід стосується сполук загальної формули (1), (1)де позначки мають значення, наведені в описі.