method of determining 2,4-dichlorphenoxyacetic acid in water solutions

• Main Authors: TURCHYN VALENTYNA OLEKSANDRIVNA, ZAITSEV VOLODYMYR MYKOLAIOVYCH, KHALAF VIKTORIA ANATOLIIVNA, HOZHDZINSKYI SERHII MARTYNOVYCH
• Format: Patent
• Language: English; Russian; Ukrainian
• Published: 10.08.2010
• Subjects: AGRICULTURE; ANIMAL HUSBANDRY; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES, AS HERBICIDES; FISHING; FORESTRY; HUMAN NECESSITIES; HUNTING; PERFORMING OPERATIONS; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL; PLANT GROWTH REGULATORS; PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTSTHEREOF; SEPARATION; TRANSPORTING; TRAPPING

A method of determining 2,4-dichlorphenoxyacetic acid includes preparation of a sample for analysis, separation of 2,4-dichlorphenoxyacetic acid from the impurities and quantification by high performance liquid chromatography. The sample preparation for analysis is done by adding to the sample of significant excess of cetyletrimethylammonium bromide and bringing the pH to 8.5-9.0. Separation of 2,4- dichlorphenoxyacetic acid from the impurities is carried out by passing the solution through a column with silica modified by polyoxyethylized isooctile phenol, washing the column with distilled water, drying with subsequent desorption of the analyte by acetonitrile and filtration of eluate through a membrane filter. As mobile phase for HPLC a mixture of acetonitrile and water and acetic acid in volume ratio 40: (59-60): (0.5-1,5) is used. Способ определения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты включает подготовку пробы к анализу, отделение 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты от примесей и количественное определение методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Подготовку пробы к анализу проводят путем добавления к пробе значительного избытка цетилтриметиламоний бромида и доведения рН до 8,5-9,0. Отделение 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты от примесей осуществляют пропусканием раствора через колонку с кремнеземом, модифицированным полиоксиэтилированным изооктилфенолом, промыванием колонки дистиллированной водой, высушиванием с последующей десорбцией аналита ацетонитрилом и фильтрованием елюата через мембранный фильтр. В качестве подвижной фазы для высокоэффективной жидкостной хроматографии берут смесь ацетонит� Спосіб визначення 2,4-дихлорфеноксіоцтової кислоти включає підготування проби до аналізу, відділення 2,4-дихлорфеноксіоцтової кислоти від домішок та кількісне визначення методом високоефективної рідинної хроматографії. Підготування проби до аналізу проводять шляхом додавання до проби значного надлишку цетилтриметиламоній броміду і доведення рН до 8,5-9,0. Відділення 2,4-дихлорфеноксіоцтової кислоти від домішок здійснюють пропусканням розчину через колонку з кремнеземом, модифікованим поліоксіетильованим ізооктилфенолом, промиванням колонки дистильованою водою, висушуванням з наступною десорбцією аналіту ацетонітрилом і фільтруванням елюату через мембранний фільтр. Як рухому фазу для високоефективної рідинної хроматографії беруть суміш ацетонітрилу з водою та оцтовою кислотою в об'ємному співвідношенні 40:(59-60):(0,5-1,5).