PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 7-HYDROXY-7-METHYL-2-(ALKYLTHIO)-N,5-DIARYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-α]PYRIMIDIN-6-CARBOXAMIDES

• Main Authors: AFANASIADI LIUDMYLA MYKHAILIVNA, MURAVIOVA OLENA OLEKSANDRIVNA, CHEBANOV VALENTYN ANATOLIIOVYCH, DESENKO SERHII MYKHAILOVYCH
• Format: Patent
• Language: English; Russian
• Published: 25.05.2010
• Subjects: CHEMISTRY; HETEROCYCLIC COMPOUNDS; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY

A process for the preparation of substituted 7-hydroxy-7-methyl-2-(alkylthio)-N,5-diaryl-4,5,6,7-tetrahydro[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyrimidin-6-carboxamides involves condensation of equimolar amounts of dicarbonyl compound, aromatic aldehyde and 3-alkylthio-5-amino-1H-1,2,4-triazole in solvent. Diacetic acid aryl-substituted anilides of formula CHCOCHCONHAr are used as dicarbonyl compound, ethyl alcohol is used as solvent, and condensation reaction is carried out at a temperature of 18-25 °C for 20-40 minutes up to formation of the desired product. Спосіб одержання заміщених 7-гідрокси-7-метил-2-(алкілтіо)-N,5-діарил-4,5,6,7-тетрагідро[1,2,4]триазоло[1,5-]піримідин-6-карбоксамідів включає конденсацію рівномолярних кількостей дикарбонільної сполуки, ароматичного альдегіду і 3-алкілтіо-5-аміно-1Н-1,2,4-триазолу у розчиннику. Як дикарбонільну сполуку використовують арилзаміщені аніліди ацетооцтової кислоти формули CHCOCHCONHAr. Як розчинник використовують етиловий спирт, а реакцію конденсації проводять при температурі 18-25 °С упродовж 20-40 хвилин до утворення цільового продукту.[Способ получения замещенных 7-гидрокси-7-метил-2-(алкилтио)-N,5-диарил-4,5,6,7-тетрагидро[1,2,4]триазоло[1,5-]пиримидин-6-карбоксамидов включает конденсацию равномолярных количеств дикарбонильного соединения, ароматического альдегида и 3-алкилтио-5-амино-1Н-1,2,4-триазола в растворителе. Как дикарбонильное соединение используют арилзамещенные анилиды ацетоуксусной кислоты формулы CHCOCHCONHAr. Как растворитель используют этиловый спирт, а реакцию конденсации проводят при температуре 18-25 °С в течение 20-40 минут до образования целевого продукта.