BIS-(β--HYDROXYETHYL)-β--HYDROXY-β--(n-TOLYLOXYMETHYL) ETHYLAMINE MONO (n-TOLYL) AMIDE FUMARIC ACID SALT INHIBITING AGGREGATION OF THROMBOLYTES

• Main Authors: Morozova T.L, Syropjatov B.Ja, Nijazov R.Kh, Kapkan L.M, Zubritskij M.Ju, Chervinskij A.Ju
• Format: Patent
• Language: English; Russian
• Published: 27.09.1998
• Subjects: ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS; CHEMISTRY; HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; METALLURGY; ORGANIC CHEMISTRY; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES

FIELD: medicine. SUBSTANCE: present invention concerns dicarboxylic acid monoamide salts, more particularly bis-(β--hydroxyethyl) β--hydroxy-β--(n-tolyloxymethyl)ethyl amine salt of fumaric acid. Said salt inhibits aggregation of thrombocytes. Preparation is carried out by reacting bis-β--hydroxyethyl) β--hydroxy-β--n-tolyl- oxymethyl)ethyl) amine with mono (n-tolyl) fumaric acid amide. Yield is 92.4%, mp is 121-123 C, emperical formula: β- with the same therapeutical index (TI=385) is by 1.7 times more effective as compared with well known agent as aggregation of thrombocytes decreases. EFFECT: more active compound. 1 tbl Изобретение относится к солям моноамидов дикарбоновых кислот, в частности к соли бис-(β-гидроксиэтил)-[β-гидрокси-β-(n-толилоксиметил)этил]амина моно(n-толлил)амида фумаровой кислоты, ингибирующей агрегацию тромбоцитов, и может найти применение в медицине. Цель - выявление более активных соединений. Получение ведут реакцией бис-(β-гидроксиэтил)-[β-гидрокси-β-(n-толилоксиметил)этил] амина с моно(n-толлил)амидом фумаровой кислоты. Выход 92,4%, т. пл. 121 - 123C, брутто-ф-ла CHNO. Новое соединение при одинаковом терапевтическом индексе (ТИ = 385) в 1,7 раза более эффективно по сравнению с известным препаратом при снижении агрегации тромбоцитов. 1 табл.