تراكيبFORMULATIONS من مشتقات الإريثروميسينERYTHROMYCIN ذاتDERIVATIVES إطلاق طويل الأجل

الملخص: يتعلق هذا الاختراع بتركيب صيدلي pharmaceutical composition للإطلاق طويل الأجل extended release لمشتقة إريثروميسين erythromycin derivative في الوسط المعدي المعوي . gastrointestinal environment ويحتوي التركيب على مشتقة إريثروميسين erythromycin وبوليمر مقبول صيدليا pharmaceutically acceptable p...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors Crampton, Sheri L, Al-Razzak, Laman A, Gustavson, Linda E, Hui, Ho- Wah, Milman, Nelly, Semla, Susan J
Format Patent
LanguageArabic
Published 17.06.2006
Subjects
HUMAN NECESSITIES
HYGIENE
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS
Online AccessGet full text

Cover

More Information
Summary:الملخص: يتعلق هذا الاختراع بتركيب صيدلي pharmaceutical composition للإطلاق طويل الأجل extended release لمشتقة إريثروميسين erythromycin derivative في الوسط المعدي المعوي . gastrointestinal environment ويحتوي التركيب على مشتقة إريثروميسين erythromycin وبوليمر مقبول صيدليا pharmaceutically acceptable polymerبحيث يحث التركيب، عندما يعطى عن طريق الفم orally، تراكيز قصوى في البلازما plasma أقل إحصائيا بشكل كبير من تلك التراكيز التي يحثها تركيب فوري الإطلاقimmediate release composition من مشتقة الإريثروميسين erythromycin مع المحافظة على وفرة إحيائية bioavailability وأدنى تركيز بصورة مكافئة جوهريا لتلك الناتجة عند نتاول تركيب فوري الإطلاق لمشتقة الإريثروميسين erythromycinعلى عدة جرعات. ولتراكيب هذا الاختراع جانبية طعم taste profile محسنة وتأثيرات جانبية معدية معوية gastrointestinal side effects منخفضة بالمقارنة مع تلك الناتجة باستخدام تركيب فوري الإطلاق. Disclosed is a pharmaceutical composition for extended release of an erythromycin derivative in the gastrointestinal environment. The composition comprises an erythromycin derivative and a pharmaceutically acceptable polymer so that, when ingested orally, the composition induces statistically significantly lower Cmax in the plasma than an immediate release composition of the erythromycin derivative while maintaining bioavailability and minimum concentration substantially equivalent to that of the immediate release composition of the erythromycin derivative upon multiple dosing. The compositions of the invention have an improved taste profile and reduced gastrointestinal side effects as compared to those for the immediate release composition.
Bibliography:Application Number: SA19980190065